考点27生物的变异.doc
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——1234567纯种黄色圆粒豌豆纯种绿色皱粒豌豆×↓黄色圆粒豌豆↓×PF1F2黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒GO板书返回21—211:GO板书一、变异的概念二、变异的类型1、不遗传的变异由环境条件变化引起的GO2、可遗传的变异由遗传物质变化引起的三、基因突变1、基因突变的概念是基因结构的改变是个别碱基对的增添、缺失或改变2、基因突变的特点普遍性、不定向性、随机性、低频性、多害性等3、基因突变的实例镰刀型贫血症GO4、基因突变的本质DNA复制发生差错5、基因突变的应用诱变育种太空育种四、基因突变、基因重组和染色体变异的区别GO小结五、练习和作业GO亲代与子代以及子代与子代的差异GO基因重组基因突变染色体变异基因重组基因突变染色体变异Aa1a2a3板书1基因重组的几种情形归纳基因重组返回自然重组人工重组1、减数第一次分裂前期联会四分体非姐妹染色单体间的交叉互换go13、受精作用时不同类型精子和卵细胞间的随机结合2、减数第一次分裂后期非同源染色体间的自由组合——习惯上说的重组1、细胞融合技术2、基因工程技术BACK在人工条件下完成基因的重新组合返回1AABB2aabb同源染色体姐妹染色单体返回1AABB2aabb姐妹染色单体同源染色体返回12同源染色体姐妹染色单体AAaaBBbb12AAaaBbBb1AABB2aabbBACK回染变发生了交叉互换返回2染色体变异及相关知识染色体变异结构变异数目变异1、增添3、倒位2、缺失1、染色体组成倍增加或减少2、个别染色体BACK4、易位1221GO例增加21—三体综合症减少性腺发育不良返回BACKacdefb增添或重复缺失倒位易位acdefbacdefbbacdefbacdefacdefb12acdefb21acdefbgijkhlacdefkgijbhlcdefbgijkh对染色体1来说属于染色体缺失染色体1染色体2对染色体2来说属于染色体增添而综合染色体1和染色体2来看则属于易位。易位可以是一条染色体上的一个片断转移到另一条染色体上也可以是两条染色体上的两个片断发生位置的改变。这与染色体间的交叉互换很类似但是是有本质区别的。aaalBACKbiibba12AAaBBbbBacdefhjkml★易位发生在两条非同源染色体之间易位的两个染色体片断上带有不同类型的基因★交叉互换则发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。互换的两个染色体片断带有同类基因—等位基因。返回——二倍体生物的配子中形态、大小各不相同的一组染色体12345678所以一个染色体组可包括1234567844返回关键是确定个体是如何发育而来——来源若是由受精卵发育而来的个体则含有几个染色体组就叫几倍体若是由配子或花粉直接发育而来的个体则不论含几个染色体组都叫单倍体。1个染色体组的个体——2个染色体组的个体3个及3个以上染色体组的个体一定是单倍体一定来源于配子或花粉来源于受精卵一定是二倍体一定是多倍体返回3×BACK3关于基因的结构⑴原核基因的结构编码区无内含子、外显子之分非编码区↑即RNA聚合酶结合位点启动子真核基因的结构编码区由外显子和内含子组成非编码区外显子内含子↑启动子编码区是连续的、不间断的编码区是不连续的间断的返回1的区别是2RNA聚合酶和RNA聚合酶结合位点的区别是RNA聚合酶RNA聚合酶结合位点—DNA3的区别是DNARNABACK编码区4镰刀型贫血症及病因根本原因返回①基因突变②控制血红蛋白的基因中的一个碱基T被碱基A代替正常异常1、红细胞形态两面凹园饼状镰刀型2、血红蛋白中的氨基酸谷氨酸缬氨酸3、mRNAGAAGUA4、DNACTTGAACATGTABACK能够从不同水平对镰刀型贫血症的病因进行分析5基因突变的本质DNA复制返回GO正常进行正常DNA遗传发生差错个别碱基对的增添、缺失或改变基因结构改变遗传信息改变遗传性状改变一定会导致遗传信息改变吗诱变因素有哪些一定会导致遗传性状改变吗GO基因突变对遗传信息的影响丝氨酸的遗传密码UCU、UCC、UCG、UCA返回BACKATCAGAAACACTGACGATAATTGCTAGTCTTTGTGACTGCTATTAACGa链b链ATCAGGAACACTGACGATAATTGCTAGTCCTTGTGACTGCTATTAACGa链b链UAGUCUUUGUGACUGCUAUUAACG正常mRNA异常mRNAUAGUCCUUGUGACUGCUAUUAACG仍决定同一种氨基酸——丝氨酸结论DNA分子中个别碱基对的改变不会引起遗传信息的改变基因突变对遗传信息的影响丝氨酸的遗传密码UCU、UCC、UCG、UCA返回BACKATCAGAAACACTGATCGATAATTGCTAGTCTTTGTGACTAGCTATTAACGa链b链ATCAGGAACACTGACGATAATTGCTAG