1高考化学复习有机物的推断与合成【考点战略】考点互联1.各类有机物间的衍变关系2.重要的有机反应类型和涉及的主要有机物类别反应类型涉及的主要有机物类别取代反应饱和烃、苯和苯的同系物、醇、苯酚、卤代烃加成反应不饱和烃、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖消去反应醇、卤代烃酯化反应醇、羧酸、糖类葡萄糖、淀粉、纤维素水解反应卤代烃、羧酸酯、二糖、多糖、蛋白质氧化反应不饱和烃、烃基苯、醇、醛、甲酸酯、葡萄糖还原反应醛、葡萄糖加聚反应烯烃、二烯烃缩聚反应羟基酸、氨基酸、二元酸和二元醇、二元醇考点解说1.掌握官能团之间的互换和变化正确解答有机推断题与有机合成题的关键是熟练掌握各类烃的衍生物的相互转化其实质是官能团之间的互换和变化一般来说有以下几种情况:21相互取代关系如卤代烃与醇的关系R-XH2OHXR-OH实际上是卤素原子与羟基的相互取代。2氧化还原关系如醇与醛、酸之间的相互转化关系实际上是醇中的–CH2OH氧化还原-CHO氧化——→–COOH3消去加成关系CH3CH2OH与浓硫酸共热170℃发生消去反应生成CH2CH2和水而CH2CH2在催化剂、加热、加压条件下与水发生加成反应生成CH3CH2OH前者是消去羟基形成新的官能团不饱和键后者则是打开不饱和键结合水中的H—和一OH形成具有官能团—OH的化合物醇的过程。4结合重组关系如醇与羧酸的酯化反应以及酯的水解RCOOHR’–OH酯化水解RCOOR’H2O实际上是醇中—OH与羧酸中—COOH相互作用重新组合生成—COO—和H—OH的过程而酯的水解实际上是酯中—COO—和H—OH相互作用重新组合形成具有官能团—OH的醇和—COOH的羧酸的过程。2.掌握有机合成的常规方法1官能团的引入①引入羟基—OH烯烃与水加成、醛酮与氢气加成、卤代烃碱性条件下水解、酯的水解等。②引入卤原子一X烃与X2取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。③引入双键某些醇或卤代烃的消去引入CC、醇的氧化引入CO等。2官能团的消除①通过加成消除不饱和键。②通过消去或氧化或酯化等消除羟基—OH。③通过加成或氧化等消除醛基—CHO。④通过酯化消除羧基—COOH。3官能团的衍变①通过消去H2O、加成X2、水解将一元醇RCH2CH2—OH变为二元醇R-OHCHOHCH2。②通过消去HX、加成HX将卤代烃的卤原子在碳链上位置移动。CH3CH2CH2Cl–HCl——→CH3CHCH2HCl——→CH3-CHCl-CH3【命题战略】高考经典聚焦3一、选择题每小题有1—2个正确选项符合题意1.绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中原子利用率最高的是2001·全国2.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体旧法合成的反应是CH32COHCN→CH32COHCNCH32COHCNCH3OHH2SO4→CH2CCH3COOCH3NH4HSO490年代新法的反应是CH3C≡CHCOCH3OHPd——→CH2CCH3COOCH3与旧法比较新法的优点是1997·全国A.原料无爆炸危险B.原料都是无毒物质C.没有副产物原料利用率高D.对设备腐蚀性较小3.某有机物甲经氧化后得乙分子式为C2H3O2Cl而甲经水解可得丙。1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯C6H8O4Cl2。由此推断甲的结构简式为1991·全国A.CH2ClCH2OHB.H–OC–O–CH2ClC.CH2ClCHOD.HOCH2CH2OH4.乳酸HO–CH3CHCOOH在一定条件下经聚合生成一种塑料O–CH3CHCO用这种新型塑料制成的餐具在乳酸菌的作用下60天内分解成无害的物质不会对环境造成污染。在该聚合反应中生成的另一种产物是2003·上海AH2OBCO2CO2DH2二、非选择题5化合物A最早发现于酸牛奶中它是人体内糖代谢的中间体可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下A可发生如图23-1所示的反应。2000·上海4试写出化合物的结构简式A____________B____________D_____________化学方程式A→E_________________________A→F_______________________反应类型A→E___________________________A→F_______________________。6通常情况下多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的容易自动失水生成碳氧双键的结构图23-2是9个化合物的转变关系1化合物①是_______________它跟氯气发生反应的条件A是_____________。2化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨⑨的