鲁科版高中化学选修5-3.1《有机化合物的合成》综合练习.pdf
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第1节有机化合物的合成1.下列反应,可以使碳链增长的是(双选)()A.酯化反应B.乙醛与HCN加成C.乙醇与浓硫酸共热到140℃D.1-溴丙烷与NaCN作用2.下列物质的合成过程中,反应类型可能属于消去反应的是()3.现有乙醇、浓、等药品,利用这些药品在一定条件下不能制取H2SO4KMnO4.的是()A.乙烯B.1,3-丁二烯C.乙醚D.乙酸乙酯4.(2010年高考全国卷Ⅰ)下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应,其中,产物只含有一种官能团的反应是()A.①②B.②③C.③④D.①④5.(2011年北京西城区质检)由石油裂解产物乙烯制取,需要经历HOCH2COOH的反应类型有()A.氧化—氧化—取代—水解B.加成—水解—氧化—氧化C.氧化—取代—氧化—水解D.水解—氧化—氧化—取代6.由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷。你预测将无水苯乙酸钠与碱石灰共热时,所得的有机化合物主要是()A.苯B.甲苯C.乙苯D.苯甲酸钠与甲烷7.卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃,例如:++CH3Cl2Na+。现有和的混合物,与金属钠反CH3Cl―→CH3CH32NaClCH3CH2Br应不.可能制取的烃是()A.2-甲基丁烷B.丁烷C.2,3-二甲基丁烷D.2-甲基戊烷8.氯乙烯是合成高聚物聚氯乙烯塑料的单体,工业上制氯乙烯需要以下反应:①乙炔与氯化氢制氯乙烯;②高温煅烧石灰石;③电解饱和食盐水(2NaCl+通电+↑+↑);④制乙炔;⑤制乙烯;⑥合成氯化氢;⑦制水2H2O=====2NaOHH2Cl2煤气;⑧制盐酸;⑨制电石。则制氯乙烯的正确操作顺序是()9.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:+R—MgX―→,所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成)—,下列所(CH33COH选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.甲醛和2-溴丙烷D.丙酮和一氯甲烷10.1,4-二氧六环是一种常见的溶剂,它可通过下列反应制得:烃BrNaOH水溶液浓HSOA――→2B――→△C――→24,则烃A可能是()A.1-丁烯B.1,3-丁二烯C.乙炔D.乙烯11.二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。下列各组物质全部由化学合成得到的是()A.玻璃纤维素青霉素B.尿素食盐聚乙烯C.涤纶洗衣粉阿司匹林D.石英橡胶磷化铟12.(2011年河南郑州高二月考)由乙炔为原料制取—,下列方法CHClBrCH2Br中最可行的是()A.先与HBr加成后再与HCl加成.先与完全加成后再与、取代BH2Cl2Br2.先与加成后再与加成CHClBr2.先与加成后再与加成DCl2HBr13.下列物质中,可以在一定条件下发生消去反应得到烯烃的是()A.氯化苄()B.一氯甲烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2-二甲基-1-氯丙烷14.有一种脂肪醇,通过一系列反应可变为丙三醇,这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应变化后可转化为一种高聚物。这种醇的结构简式为().ACH2==CHCH2OHB.CH32OHC.CH3CH2OHD.CH2ClCHClCH2OH15.甲氯芬那酸是一种非甾体抗炎镇痛药。是制备甲氯芬那酸的中间产物,该中间产物是利用下面反应制得:,则该反应的反应类型为()A.酯化反应B.加成反应C.消去反应D.取代反应16.既可发生消去反应,又能被氧化成醛的物质是()A.2-甲基-1-丁醇B.2,2-二甲基-1-丁醇C.2-甲基-2-丁醇D.2,3-二甲基-2-丁醇17.下列几种生产乙苯的方法中,原子经济性最好的是(反应均在一定条件下进行)()18.有机物①②③—CH2OH(CHOH)4CHOCH3CH2CH2OHCH2==CHCH2OH④—CH2===CHCOOCH3⑤—中,既能发生加成、酯化反应,又能发生氧化反应的是CH2==CHCOOHA.③⑤B.①③⑤C.②④D.①③19.有机玻璃的单体是甲基丙烯酸甲酯,这是一种全球年产量超过100万吨的有机化合物,旧法的合成反应是:)+―(CH32C===OHCN32++―→32CH3OHH2SO4+CH2==C(CH3)COOCH3NH4HSO4从20世纪90年代开始,采用下列新法进行生产:一定条件++――→CH3C≡CHCOCH3OHCH2==C(CH3)COOCH3则与旧法比较,新法的优点
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