·66·微生物学通报2002年29(3)采用SDS2PAGE分析发酵液的菌体和上清液实验表明:该酶基因的表达产物可以分泌到细胞外,表达量占菌体蛋白的12%左右;而类似报道中纳豆激酶是以融合蛋白的形式表达,表达量占菌体蛋白的1512%[10]。表达动态研究表明:重组菌在30℃培养6h后,在42℃诱导5h,可以获得较高的表达量,相当于120个尿激酶单位/mL菌液,是有关报道的2倍[10]大肠杆菌表达外源基因产物多数是以包涵体形式分泌至周质空间,本实验所获得表达产物大部分存在于发酵液中,即使通过超声波破碎细胞壁后也不能令产量提高,证明该重组子为分。图5重组质粒在E1coilHB101中的稳定性分离稳定性,结构稳定性——◆—□泌表达型,究其原因,可能是由于PCR扩增的目的片段还包含有信号肽序列,可令表达产物分泌至胞外。重组质粒的稳定性实验表明:该质粒具有良好的分离稳定性,而结构稳定性较差,分析原因,可能是由于表达载体pBV220携带人工构建的PP串联启动子,而此类启动RL子极易发生外源基因的缺失,因此重组质粒的结构稳定性有待提高。参考文献[1]须见洋行1化学と生物11991,29(2):119～1231[2]永井利郎1日本食品科学工学会志11999,46(2):39～441[3]傅利,李荣萍,李晶,等1生物工程进展,1997,17(3):31～331[4]NadamuraT,YouherY,EijiI1BiotechBiochem11992,56(11):1869～18711[5]李建武1生物化学原理和方法1北京:北京大学出版社11994:275～2771[6]罗立新,凌均建,黄志立,等1华南理工大学学报,2000,28(10):59～621[7]原敏夫,田所优子,里山俊哉1日本食品科学杂志,1996,43(2):173～1751[8]邱晓颖,朱红惠,卢秋雁,等1高技术通讯,1998,16(1):52～551[9]吴乃虎主编1基因工程原理(上册)1北京:科学出版社,1999:229～2301[10]张淑梅,张云湖,赵晓祥,等1中国生物化学与分子生物学报11999,15(6):912～9151Ames试验在水质检测方面的应用林朝晖(广州市自来水公司广州510160)摘要:近年来,水体污染日趋严重,各国学者从氯化后饮水中分离出多种致突变、致癌物质。为此我们采用Ames试验,对珠江流域主要取水点的水源水和对应自来水中的有机致突变物污染情况进行了研究。研究表明,部分取水点的有机致突变物污染较严重,并且氯化消毒后自来水的致突性大于水源水的致突性。因而,加强饮水中致突变物质的检测,改进净水消毒剂和净水流程很有必要。关键词:鼠伤寒沙门氏菌,野生型,突变型,致突变,氯化消毒中图分类号:Q93文献标识码:A文章编号:025322654(2002)0320066204收稿日期:2001204225,修回日期:2001206230©1995-2005TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved.2002年29(3)微生物学通报·67·THEAPPLICATIONOFAMESTESTINTHEEXAMINATIONOFWATERLINZhao2Hui(GuangzhouWaterSupplyCompany,Guangzhou510160)Abstract:Inrecently,thepollutioninwaterismoreandmoreserious.Scientistsdetectedsomecarcinogensinthechlorinateddrinkwater.WedetectedthemutationofthesourcewateranditschlorinateddrinkwaterinthePearlRiverbytheAmestest.Thestudyshowssomesampleshavehighmutation,andthemutationofthechlorinateddrinkwaterishigherthanthatofsourcewater.Asaresult,itisnecessarytostudythemutationofdrinkwaterandimprovethedrinkwaterdisinfectingandproducingtechnique.Keyword:Salmonellatyphimurium,Wildspecies,Mutant,Mutation,Chlorinate饮用水与健康关系密切,正常人每天必须饮用2～3L水以维