总论部分1.MedicalParasitology是研究人体寄生虫的形态结构,生活史、致病、实验诊断方法、流行规律与防治措施的科学.2.联合国开发计划署.世界银行和世界卫生组织指定的热带病研究培训特别规则(TDR)致力于在全球范围重点防治6种热带病,其中5种为寄生虫病,即疟疾、血吸虫病、丝虫病、利什曼病和锥虫病。3两种生物生活在一起,双方互相依赖、均能受益,称之为互利共生4两种生物生活在一起,其中一方从共同生活中获利,另一方既不受益,也不受害,这种关系称之为共栖。5两种生物生活在一起,其中一种生物从中获利,而另一种生物受到损害,受益者称为parasite(寄生物),受害者称为host(寄生)6在生活史中寄生虫全部或至少有部分阶段营寄生生活。这种寄生虫叫专性寄生虫。7ectoparasite是指体外寄生虫(寄生在宿主体表的寄生虫).8endoparaslte是指体内寄生虫(寄生在宿主体内的寄生虫).9寄生虫长期在宿主体内生活.在基因和形态上都产生了一系列变化,以适应寄生生活。10宿主对寄生虫的影响主要表现为免疫反映.包括先天性免疫和获得性免疫。1l寄生虫与宿主相互作用的结果为宿主将寄生虫全部清楚、宿主能清除部分寄生虫和宿主不能有效控制寄生虫。12.感染寄生虫后。宿主产生的自然获得性免疫包括消除性免疫和非消除性免疫。13.寄生虫病的流行受自然因素、生物因素和社会因素的影响.14.寄生虫病的防治要采取消灭传染源、和切断传播途径和保护易感人群的综台性防治措施。15.参与抗寄生的ADCC的细胞主要有嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、中性粒细胞.16.造成寄生虫病流行的基本条件是传染源、传播途径和易感人群17.Concomltantimmunity常见于某些蠕虫感染;premtlnition常见于某些血内源虫感染。18Lalvamigrans包括内脏和皮肤幼虫移行症。19.在流行病学上,人兽共患寄生虫病的感染动物是该种人体寄生虫的保虫宿主。原虫部分1原虫基本结构由胞膜、胞质、和盾板三部分组成。2,原虫运动方式有伪足运动、鞭毛运动和纤毛运动。3,鞭毛为运动细胞器的原虫是兰氏贾第鞭毛虫和阴道毛滴虫。4.已学过的机会致病性原虫有刚地弓形虫隐孢子虫和肺孢子虫。5.原虫生殖方式有无性生殖和有性生殖。6.常见寄生在人体腔道内的原虫有溶组织内阿米巴包囊、兰氏贾第鞭毛虫、和阴道毛滴虫、7·疟原虫红内期裂体增殖过程分环状体、大滋养体、未成熟裂殖体和成熟裂殖体四个阶段。8.疟原虫在蚊体内的发育包括配子生殖和孢子生殖阶段。9.青蒿素主要杀灭疟原虫红细胞内裂殖体增值期阶段。10.子孢子侵入人体到疟疾发作前所需时间称潜伏期。11.查恶性疟患者外周血涂片,可查到环状体和配子体两个阶段。12.在我国流行的疟原虫有间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫,卵形疟原虫后二者少见或罕见。13.间日疟和卵形疟子孢子两种不同的遗传学类型是速发型子孢子、和迟发型子孢子14.疟原虫红细胞外期寄生在人体的肝细胞内.15.凶险型疟疾多数由恶性疟原虫所致。偶见于间日疟原虫患者16.恶性癌原虫完成一代红内期裂体增殖所需的时间为36-38小时17.恶性和间日疟原虫只有再燃,无复发.18外界平均气温在10摄氏度以下,按蚊开始越冬,停止疟疾传播称疟疾休止期。19.Merozolte顶端有成对的棒状体,其周围还有微线体这两者均可分泌一些物质,有助于merozoite钻入红细胞,PIasmodiumfalciparum可侵犯各期红细胞。Plasmodiumvivax可侵犯网织红细胞。20疟原虫裂殖子钻人红细胞可分为两步.即识别附着于红细胞表面受体和形成纳虫空泡,裂殖子入侵后完成密封21疟原虫可通过表膜渗透或胞口吞饮方式摄取营养。22溶组织内阿米巴滋养体细胞质分为外质呈凝脂状和内质呈溶胶状。23铁苏木素染色溶组织内阿米巴滋养体可观察到泡状核一个,核仁位于中央、核周染色基粒位于核膜边缘,呈溶胶状。24铁苏术素染色溶组织内阿米巴包囊,核构造同滋养体形态.拟染色体呈棒状.红细胞被溶解而呈空泡状。25溶组织内阿米巴成熟包囊含四个核.糖原泡和拟染色体消失。26溶组织内阿米巴传染源为粪便持续带包囊的感染者,包括感染病人和带虫者。,t27溶组织内阿米巴病原学诊断包括粪便检查和组织病灶检查,粪便检查可查到滋养体期.组织病灶只能查到胞囊期。28溶组织内阿米巴寄生于结肠,在一定条件下.可侵入肠壁组织形成溃疡,引起阿米巴痢疾、阿米巴肿。若侵入肠壁静脉.可随血流至肝、肺、脑等组织分别引起阿米巴性肝脓肿、多发性肺阿米巴病、皮肤阿米巴病等肠外阿米巴病。29治疗急性肠阿米巴病首选药物是甲硝唑.肠外阿米巴病药物以甲硝唑为主,绿喹亦有效。30粪便碘染涂片检查.发现四核并具感染性的原虫包囊有融组织内阿米巴、兰氏贾第鞭毛虫。31.贾第虫病传染源是粪便内排