高分子物理答案详解（第三版）高分子物理答案详解（第三版）第1章高分子的链结构1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型写出聚氯丁二烯的各种可能构型。1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型。等。2．构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的，烯变为间同立构聚丙烯？为什么？烯变为间同立构聚丙烯？为什么？：（1区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。不能，碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。构聚丙烯是不同的构型。3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈螺旋构象，而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象，而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形（…ttt…）答（1）由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形（…ttt…）构象极不稳定，键的旋转，螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最低原则。构象极不稳定，必须通过C-C键的旋转，形成31螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最低原则。由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开，相互间距离比范德华半径大，（2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开，相互间距离比范德华半径大，所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？哪些参数可以表征高分子链的柔顺性值愈大，柔顺性愈差；答：（1）空间位阻参数（或称刚性因子），值愈大，柔顺性愈差；：（1空间位阻参数（或称刚性因子）Cn，值越小，链的柔顺性越好；（2）特征比Cn，Cn值越小，链的柔顺性越好；值愈小，链愈柔顺。（3）连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。5．聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶？聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶？性好这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料皇窍鸾骸?答：这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶。6.从结构出发简述下列各组聚合物的性能差异：从结构出发，6.从结构出发，简述下列各组聚合物的性能差异：（1）聚丙烯睛与碳纤维；聚丙烯睛与碳纤维；无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯；（2）无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯；异戊二烯（天然橡胶）异戊二烯（杜仲橡胶）。（3）顺式聚1，4-异戊二烯（天然橡胶）与反式聚1，4-异戊二烯（杜仲橡胶）。高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。（4）高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。7.比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释。7.比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释。比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释解：8.某单烯类聚合物的聚合度为104，试估算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的多少倍？（？（假定该分子链8.某单烯类聚合物的聚合度为104，试估算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的多少倍？（假定该分子链为自由旋转链。）为自由旋转链。）答：81.6倍9.无规聚丙烯在环己烷或甲苯中、30℃时测得的空间位阻参数（即刚性因子）δ=1.76,试计算其等效自由连接链长9.无规聚丙烯在环己烷或甲苯中、30℃时测得的空间位阻参数（即刚性因子）δ=1.76,试计算其等效自由连接链长无规聚丙烯在环己烷或甲苯中时测得的空间位阻参数已知碳—0.154nm,键角为109.5°）。度b（已知碳—碳键长为0.154nm,键角为109.5°）。解：b=1.17nm10.某聚苯乙烯试样的分子量为416000，试估算其无扰链的均方末端距（Cn=12）。10.某聚苯乙烯试样的分子量为416000，试估算其无扰链的均方末端距（已知特征比Cn=12）。2276.8nm2。答：均方末端距为2276.8nm2。第2章聚合物的凝聚态结构1.名词解释1.名词解释凝聚态，内聚能密度，晶系，结晶度，取向，高分子合金的相容性。凝聚态，内聚能密度，晶系