1.构型、构象构型是指某一原子的取代基在空间的排列P4。由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为构象P15。2.无规线团由于热运动分子的构象在时刻改变着因此高分子链的构象是统计性的。由统计规律可知分子链呈伸直构象的几率是极小的而呈蜷曲构象的几率较大。单键的内旋转是导致高分子链呈蜷曲构象的原因内旋转愈是自由蜷曲的趋势就越大。这种不规则地蜷曲的高分子链的构象称为无规线团P15。3.链柔顺性高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性P17。4.高斯链即等效自由结合链把由若干个键组成的一段链算作一个独立的单元称为“链段”令链段与链段自由结合并且无规取向这种链称为等效自由结合链。因为等效自由结合链的链段分布符合高斯分布函数所以又叫高斯链P27、28。5.牛顿流体、非牛顿流体粘度不随剪切应力和剪切速率的大小而改变始终保持常数的流体通称为牛顿流体。凡是不符合牛顿流体公式的流体统称为非牛顿流体P262。6.储能模量、损耗模量、损耗角当应变εtε0sinωt应力比应变领先相位角δ所以应力ζtζ0sinωtδζ0sinωtcosδζ0cosωtsinδ说明应力由两部分组成一部分是与应变同相位的幅值为ζ0cosδ是弹性形变的动力另一部分是与应变相差90°角的幅值为ζ0sinδ消耗于克服摩擦阻力。定义E’为同相的应力和应变的比值而E’’为相差90°角的应力和应变的振幅的比值则应力的表达式变成ζtε0E’sinωtε0E”cosωt模量的表达式为EE’iE”E’为储能模量表示材料储存弹性形变能量的能力E”为损耗模量表示材料产生形变时能量散失转变为热的现象。损耗角δ为应变落后于应力的相位角P350。7.时温等效原理及应用同一个力学松弛现象既可以在较高温度下在较短的时间内观察到也可以在较低的温度下较长的时间内观察到。因此升高温度与延长观察时间对分子运动是等效的对高聚物的粘弹行为也是等效的。这个等效性可以借助于一个转换因子aT来实现即借助于转换因子可以将在某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。这就是时温等效原理P357。8.内聚能和内聚能密度内聚能定义为克服分子间作用力把一摩尔液体或固体分子移到其分子间的引力范围之外所需要的能量。ΔEΔHv-RT。内聚能密度是单位体积的内聚能。CED。P379.蠕变与松弛蠕变就是指在一定的温度和较小的恒定外力拉力、压力或扭力等作用下材料的形变随时间的增加而逐渐增大的现象。应力松弛就是在恒定温度和形变保持不变的情况下高聚物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象。P343-34610.有限溶胀对于交联聚合物以及在不良溶剂中的线性聚合物来讲溶胀只能进行到一定程度为止以后无论与溶剂接触多久吸入溶剂的量不再增加而达到平衡体系始终保持两相状态。11.高分子取向当线型高分子充分伸展的时候其长度为其宽度的几百、几千甚至几万倍这种结构上悬殊的不对称性使他们在某些情况下很容易延某特定方向作占优势的平行排列这就是取向。高聚物的取向现象包括分子链、链段以及结晶高聚物的晶片、晶带沿特定方向的择优排列。P9712.自由体积理论液体或固体物质其体积由两部分组成一部分是被分子占据的体积称为已占体积另一部分是未被占据的自由体积。后者以“空穴”的形式分散于整个物质之中正式由于自由体积的存在分子链才可能通过转动和位移而调整构象。P23313.熔融指数在一定温度下熔融状态的高聚物在一定负荷下十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量克数。P26814.化学交联、物理交联大分子之间用共价键结合起来称为化学交联由氢键、极性键等物理力结合在一起称为物理交联。15.临界缠绕分子量高聚物所具有的某一临界分子量Mc表示高聚物熔体链缠结作用７肿恿啃∮贛c时分子链之间虽然可能有缠结但是解缠进行得极快致使未能形成有效地网状结构高聚物熔体的零切粘度与重均分子量成正比当分子量大于Mc时链缠结作用引起流动单元变大链的长度增加缠结越严重流动阻力增大零切粘度随分子量的增加急剧地增大。P28116.高分子同质多晶现象由于结晶条件的变化引起分子链构象的变化或者链堆积方式的改变则一种高聚物可以形成几种不同的晶型这种现象称为高聚物的同质多晶现象。P5517.近晶型液晶近晶型液晶是所有液晶中具有最接近结晶结构的一类并因此而得名。在这类液晶中棒状分子依靠所含官能团提供的垂直于分子长轴方向的强有力的相互作用互相平行排列成层状结构分子的长轴垂直于层片平面。在层内分子排列保持着大量二维固体有序性但这些层片又不是严格刚性的分子可以在本层内活动但不能来往于各层之间结果这些柔性的二维分子薄片之间可以相互滑动而垂直于层片方向的流动则要困难得多。这种结构决定了其粘度呈现各项异性的可能性只是在通常情况下各部分的层片取向并不统一因而近晶型液晶一般在各个方向上都是非常粘滞的。P10418.球晶、串晶当结晶性