会计学《中华人民共和国药品管理法》第十条规定(guīdìng)：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于(guānyú)药品标准的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定一关于药品标准(biāozhǔn)的制定一关于药品(yàopǐn)标准的制定二杂质分析(fēnxī)指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质分析(fēnxī)指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质分析(fēnxī)指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析(fēnxī)指导原则二杂质分析(fēnxī)指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析(fēnxī)指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析(fēnxī)指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质分析(fēnxī)指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析(fēnxī)指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析(fēnxī)指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质分析(fēnxī)指导原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质(zázhì)分析指导原则二杂质分析指导(zhǐdǎo)原则二杂质(zázhì)分析指导原则三分析方法验证(yànzhèng)指导原则三分析方法验证指导(zhǐdǎo)原则三分析方法验证(yànzhèng)指导原则三分析方法验证指导(zhǐdǎo)原则三分析方法验证指导(zhǐdǎo)原则三分析方法验证(yànzhèng)指导原则三分析方法验证(yànzhèng)指导原则三分析方法验证指导(zhǐdǎo)原则三分析方法