第九章炔烃杂化方式：SP3SP2SP键角：109o28’~120o180o键长不同碳碳键长153.4pm133.7pm120.7pm(Csp3-Csp3)(Csp2-Csp2)(Csp-Csp)C-H:110.2pm108.6pm105.9pm(Csp3-Hs)(Csp2-Hs)(Csp-Hs)轨道形状：狭长逐渐变成宽圆碳的电负性：随S成份的增大，逐渐增大。pka:~50~40~259.2炔烃的物理性质9.3末端炔烃的酸性、鉴别及其与醛、酮的加成9.4炔烃的加氢和还原9.5炔烃的亲电加成9.6炔烃的自由基加成9.7炔烃的亲核加成9.8炔烃的氧化9.3末端炔烃的特性R-CCHRCCH+HOBrRCC-Br+H2O9.3.3末端炔烃与醛、酮的反应9.4炔烃的还原9.4.1催化加氢9.4.3用碱金属和液氨还原*1钠的液氨溶液的制备Na+NH3(l)Na++e-(NH3)Li,KC2H5NH2蓝色溶液*2反应体系不能有水，因为钠与水会发生反应。*3与制NaNH2的区别Na+NH3(液)NaNH29.5.1加卤素*1与不对称炔烃加成时，符合马氏规则。*2与HCl加成，常用汞盐和铜盐做催化剂。*3由于卤素的吸电子作用，反应能控制在一元阶段。*4反式加成。9.5.3和水的加成官能团异构体：分子式相同、分子中官能团不同而产生的异构体。9.6炔烃的自由基加成定义：亲核试剂进攻炔烃的不饱和键而引起的加成反应称为炔烃的亲核加成。2.CHCH+CH3COOHRCCR’RCCH9.11、用二元卤代烷制备9.12、用末端炔烃制备