完美基本有机反应:烷烃得化学反应:⒈卤代(F２，I2不可作卤化剂）CH４+Cl２CH3Cl+CＨ2Cl2+ＣHCl3＋CＣl４+ＨClCH3ＣＨ2CＨ３+Cl2CH３CHClCＨ３(57％）+ＣH3CH2CH２Ｃl（４3%)⒉硝化，磺化，氧化(略)烯烃得化学反应:⒈加卤素:CＨ3ＣH=CH2+Br2CH3CHＢr－CH2Bｒ⒉加氢卤酸:CH３CH＝CH2＋HＢｒ→ＣH3ＣHBr－CＨ3有区域选择,符合马氏规则⒊与无机酸：CH3CH=CＨ2+H2ＳO4→CH３CH（OSO3H)－CH３CH3CH=CH2+HOCｌ→ＣH3CH（ＯH)－CＨ２Cｌ⒋与水加成：CH3CH=CH２ＣH3CH(OSO3Ｈ)－CＨ3CH3ＣH(OH)CH3⒌与硼烷加成:ＣＨ3CH=ＣＨ2（ＣH3CH２ＣH2）3BCＨ3CＨ2ＣＨ2ＯＨ顺式加成,反马氏取向生成１醇⒍过氧化物存在下,反马氏取向：CH３ＣＨ＝CH２+HBr→CH3CH2ＣＨ3BrＨCｌ无此反应⒎催化加氢成烷烃:用Pt，Pd,Nｉ等⒏高锰酸钾氧化:酸性:CH3CH＝ＣH2+KMｎＯ4CH３CH(ＯH)ＣH2ＯH+MnO2＋ＫOH碱性:CＨ３CH=CH２+KＭnO4CH3CＯOH+CＯ2↑⒐臭氧化:RORRＣ=CHR’CCHR’→可根据产物推断反应物结构RO－Ｏ故多用于双键位置判定RＣOR+Ｒ’ＣOOHＲCＯR＋R’ＣHOＲRCHOH＋R’CH2OH⒑催化氧化:ＣH2＝CH2+O2CＨ2-CH２OCH2=CH2＋O2CＨ3CHＯ多用于工业生产⒒-取代反应:氯代：ＣH２=CHＣH３CＨ2=ＣH-CＨ2Ｃl溴代:CＨ2＝CＨCＨ3ＣH2=CH－CH2Br两个反应均为自由基取代反应,NＢＳ即N-溴代琥珀酰亚胺⒓重排：(CH３)3CＣH=CH2(CＨ3)2CＣlCH（CH３)2（主)+(ＣH３)３CCHClCH３(次)这一重排就是由于分步加成与第一步中,由H+对双键得加成生成碳正离子,其稳定性3>2>１,故在可能得情况下,它将以重排得方式趋于更稳定得状态。⒔聚合反应:含二聚与多聚(略)共轭双烯得反应:⒈1,2-加成与1,4-加成:CH=ＣH－CＨ=CHBｒＣＨ2CH=ＣHCH2Br+ＢrCH２-ＣHBｒ-CH=CH21,4－产物1,2-产物不同反应条件下主要产物不同室温以上或极性溶剂:CH=CH－CH＝ＣH+Br2→BrＣH2CH＝CＨＣH２Bｒ(1,4)0℃以下或非极性溶剂CH=CH-CH=ＣH＋Br2→BｒCＨ2－CHＢr-CH=CH2(1，２)⒉与等摩尔得H２加成:CＨ=CH-ＣＨ=CHCＨ３ＣＨ=CHCH3(1,４)CＨ=CH－ＣH=CHCH3CＨ2CＨ=ＣH2（1,2)⒊双烯加成(Diels-Ａlder反应）:合成六元环得良好反应炔烃得反应:⒈加氢①催化加氢:ＣH3Ｃ≡CHCH３CＨ2ＣH３②部分加氢:CH3C≡CCH３CH3ＣＨ=CHCＨ3(顺式)CH３C≡CCH3CH３ＣH=CHＣH3(反式)⒉亲电加成:加卤素:CＨ3C≡CHＣH3CＢr=CHBrCＨ３CBr2－ＣHBr２反应B远难于A,故可停留在第一步产物阶段②双键优先于叁键加成:CＨ2=CH－CH2-C≡CHBrCH2－CHBr-CH2Ｃ≡CH③加氢卤酸:CH3C≡CH+HＢr→（A)ＣH3CBr=CH2+HBr→(B）CＨ３CBr2CH3反应亦可停留在A阶段⒊与亲核试剂加成:①与水加成:CＨ3C≡CＨ+Ｈ2O[CH３C(OＨ）＝CH2]CH3COCH３中间步骤称为烯醇式重排②加ＨＣN:CH≡ＣH+HCNCH2=CＨ－ＣＮ产物为制取聚丙烯腈得原料③与其她亲核试剂得加成:CH≡CＨ+RＯH→CＨ2=CH-ORＣH≡CＨ+NＨ3→CH２=CH－NH２CＨ≡CH＋CＨ3COOH→CH2=ＣH-OOCCH3⒋作为酸得反应:与碱金属反应:CＨ３C≡CH+Na[NＨ3(ｌ)]→CH３C≡C-Na与重金属(盐)反应:CH３C≡ＣH+Aｇ／NＨ3-H2O→CH3C≡C-Ag↓ＣＨ３C≡CＨ+Cu／NＨ3－H2O→CH３C≡Ｃ－Cu↓⒌氧化反应:①高锰酸钾氧化:RC≡CR’+ＫＭnＯ4/H+→RＣOOH+R’COＯH②臭氧化：ＲＣ≡CR’ＲCOＯＨ＋Ｒ’COOH⒍聚合反应：线型低聚：2CH≡ＣH→Cu2Cl2－NH４Cl／Ｈ＋→CＨ2=ＣH-C≡CH产物就是制取丁二烯与氯丁二烯得原料环型低聚:3CH≡ＣH⒎制备高级炔:ＣＨ３C≡CNa+CＨ3ＣH2ＣH２Br→ＣH３C≡C-CＨ2CH2CH3卤代烷得反应:⒈亲核取代反应:RＸ+NａOH-H2Ｏ→ROHRX＋NH3→RNH２ＲX+R’ＯNa→