有机化学反应方程式1.甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl2.乙烯实验室制法（浓硫酸作催化剂，脱水剂）CH3CH2OHH2O+CH2=CH2↑3.乙烯通入溴水中CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br4．乙烯和HBr的反应CH2=CH2+HBrCH3CH2Br5.乙烯水化制乙醇CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2－CH2n6.制取聚乙烯、聚丙烯nCH2=CH2CH－CH2nnCH3–CH=CH2CH3HC≡CH7.乙炔的制取CaC2+2H2OCa(OH)2+↑8.由乙炔制聚氯乙烯CH－CH2nClHC≡CH催化剂△+HClH2C=CHClnH2C=CHClBr9.苯与液溴反应（需铁作催化剂）Fe+Br2+HBr10.苯的硝化反应浓H2SO455-60℃—NO2+HNO3+H2O11.苯与氢气加成生成环己烷+3H2––NO2|NO2O2N––CH3|12.甲苯发生硝化反应CH3+3HONO2+3H2OH2O13.溴乙烷水解CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr醇△14.溴乙烷消去反应CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2OCu△15.乙醇与钠反应2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑16.乙醇催化氧化2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O17．乙醇脱水（分子间、分子内）CH3CH2OHH2O+CH2=CH2↑浓H2SO4140℃2CH3CH2OHH2O+CH3CH2OCH2CH3—ONa—OH18.苯酚与氢氧化钠溶液反应+NaOH+H2O—OH—ONa19.苯酚钠溶液中通入二氧化碳+CO2+H2O+NaHCO3––Br|BrBr––OH|OH|20.苯酚的定性检验定量测定方法：+3Br2↓+3HBr21.丙醛制1-丙醇CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH22.乙醛制乙酸2CH3CHO+O22CH3COOH23.乙醛的银镜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OHH2O+2Ag↓+3NH3+CH3COONH4甲醛的银镜反应HCHO+4Ag(NH3)2OH2H2O+4Ag↓+6NH3+（NH4）2CO324.乙醛与新制氢氧化铜悬浊液CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+CH3COONa25.乙酸与氢氧化铜悬浊液2CH3COOH+Cu(OH)2=(CH3COO)2Cu+2H2O26.乙酸乙酯制取（用饱和碳酸钠溶液收集）CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O27.葡萄糖与银氨溶液CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag(NH3)2OHH2O+2Ag↓+3NH3+CH2OH（CHOH）4COONH428.蔗糖水解方程式C12H22O11+H2OC6H12O6+C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖29.麦芽糖水解方程式C12H22O11+H2O2C6H12O6麦芽糖葡萄糖30.淀粉水解(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6淀粉葡萄糖C17H35COO─CH2C17H35COO─CHC17H35COO─CH231.硬脂酸甘油酯皂化反应CH2–OH|CH–OH|CH2–OH+3NaOH3C17H35COONa+32.α-H被取代的反应烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能发生取代反应，其中与官能团直接相连的碳原子（α—C）上的碳氢键容易断裂，发生取代反应。CH3—CH=CH2+Cl2Cl—CH2—CH=CH2+HClnCH2=CH2引发剂CH2—CH2n33.CH3nCH2=CCOOCH3CH3—CH2—C—COOCH3n引发剂引发剂nCH2=C—CH=CH2CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3n34.苯酚与甲醛生成酚醛树脂（电木）OH+H—C—HO+nH2OOH—CH2—n催化剂35.聚对苯二甲酸乙二醇酯——涤纶36.尼龙—6637.38.生成环状酯39.羟基酸的酯化反应①分子间反应生成小分子链状酯，例如：②分子间反应生成环状酯，例如：③分子内酯化反应生成内酯（同一分子中的－COOH和－OH脱水而形成的酯），例如：