高中化学重要有机反应方程式班级______________姓名_______________学号____1.甲烷与氯气取代[取代]化学方程式：实验现象:黄绿色变浅,试管壁有无色油滴产生,有少量氯化钠溶液倒吸入试管.产物特点:一定是多种氯代物的混合物;一氯为气体,其他液体;二氯只有一种空间构型能证明甲烷的正四面体结构;三氯又名氯仿,溶剂;四氯阻燃,溶剂;产物中氯化氢最多.2.乙烯实验室制法（浓硫酸作催化剂，吸水剂）[消去]化学方程式：实验:加药顺序--乙醇-浓硫酸;温度计--溶液中部-170度-避免副产物乙醚(140度);浓硫酸作用--催化吸水沸石作用--防暴沸产品检验--除杂后用溴水(溴的四氯化碳溶液)\酸性高锰酸钾-退色产品收集--排水3.乙烯通入溴水中[加成]化学方程式：除杂:甲烷(乙烯)洗气瓶--溴水--与乙烯生成1,2-二溴乙烷液态,留在溶液中,甲烷气体逸出。不能用高锰酸钾--氧化乙烯生成二氧化碳会混在甲烷中4.制取聚乙烯、聚丙烯[加成聚合]化学方程式：产品:聚乙烯,固体,食品塑料,线型结构,溶于有机溶剂,热塑性.CH－CH2n[加成聚合]化学方程式：5.乙炔的制取[水解]化学方程式：实验:固液不加热,CaC2(电石)遇水大量放热产生可燃性气体,注意保管6.由乙炔制聚氯乙烯[加成]化学方程式：[加成聚合]化学方程式：产品特点:聚氯乙烯,固体,塑料,不能装食品,用途广泛.7.苯与液溴反应（需铁作催化剂）[取代]化学方程式：产品特点:溴苯,液体,不溶于水,密度大;8.苯的硝化反应[取代]化学方程式：产品特点:硝基苯,液体,不溶于水,密度大.9.苯与氢气加成生成环己烷[加成]化学方程式：反应特点:因苯不是单双键交替,而是π键,因此难加成,而且必须同时加成3摩氢气,生成环己烷.10.甲苯发生硝化反应[取代]化学方程式：反应特点:因甲基苯环临对位氢原子变活泼;反应条件较苯更容易,产物取代基更多;产物特点:三硝基甲苯,又名TNT,炸药,苦杏仁味,液体不溶于水,密度大于水.11.溴乙烷水解[取代][水解]化学方程式：条件:氢氧化钠水溶液;（注意与溴乙烷消去对比）一卤代烃水解反应通式：实验:证明官能团为溴原子--水解液调pH至中性或酸性，滴入硝酸银溶液中，若产生浅黄色沉淀。注意--不能直接用溴乙烷滴入硝酸银溶液中，只有不能电离的溴原子不能发生离子反应。12.溴乙烷消去反应[消去]化学方程式：条件：氢氧化钠的乙醇溶液一卤代烃消去反应通式：证明产物：气体产物通入溴水，褪色（参见3.乙烯与溴水）13.乙醇与钠反应[取代][置换]化学方程式：定性实验：无水乙醇与金属钠，金属钠密度大于乙醇，沉底；有气体产生，反应速度较慢，金属钠变小；（对比金属钠与水的反应：浮游熔响红，快；说明金属钠与氢离子反应速度快，与羟基中氢原子反应需先断键所以速度慢）定量实验：根据氢原子数，和产生的氢气的量可以确定乙醇的氢原子不完全等同，其中只有一个氢原子能与金属钠反应14.乙醇催化氧化[氧化]化学方程式：实验：将红热的黑色铜丝（CuO）插入无水乙醇，铜丝恢复亮红色，产生有特殊气味的物质醇类催化氧化通式：乙醇分子内脱水[消去]化学方程式：饱和一元醇消去通式：乙醇分子间脱水[取代]化学方程式：饱和一元醇分子间脱水通式：醇和氢卤酸反应制备卤代烃[取代]反应通式：15.苯酚与氢氧化钠溶液反应[复分解]化学方程式：实验现象：部分溶解的苯酚浊液加入氢氧化钠溶液后，浊液变澄清。性质：苯酚又名石炭酸，具有极微弱的酸性，甚至不能使指示剂变色分离：苯（苯酚）加容氢氧化钠溶液，充分振荡，分层，分液，上层为苯，下层加入碳酸，产生的浑浊，过滤，滤渣为苯酚。16.苯酚钠溶液中通入二氧化碳[复分解]化学方程式：实验现象：无色溶液通入二氧化碳有白色混浊产生实验原理：碳酸酸性大于苯酚酸性，强酸制弱酸注意：不论二氧化碳是否过量，产物都是碳酸氢钠，不是碳酸钠，因为：[复分解]—OH+Na2CO317.苯酚与浓溴水[取代]化学方程式：定量检验苯酚方法：向浓溴水中滴加少量苯酚，水溶液中有大量白色沉淀产生。注意：三溴苯酚不溶于水，但溶于有机物，因此操作顺序必须保证溴水过量，苯酚少量。18.丙醛制1-丙醇[加成][还原]化学方程式：醛类还原通式：饱和一元酮加氢还原通式：19.乙醛催化氧化制乙酸[氧化]化学方程式：醛类催化氧化成羧酸通式：20.乙醛的银镜反应[氧化]化学方程式：实验：配制银氨溶液-2%硝酸银溶液中滴加2%氨水，有白色沉淀产生，继续滴加至白色沉淀消失，停止滴加。操作-向盛有银氨溶液的试管中滴加乙醛溶液，试管水浴