2型糖尿病（2）其他特殊类型糖尿病A.β细胞功能的遗传缺陷染色体12肝细胞核因子1α(HNF—1α)基因，即MODY3基因染色体7葡萄糖激酶(GCK)基因，即MODY2基因染色体20肝细胞核因子4α(HNF—4α)基因，即MODYl基因线粒体DNA常见为tRNAlLeu(UUR)基因nt3243A→G突变其他LADA的分型诊断标准线粒体糖尿病的诊断线粒体糖尿病的诊断成年发病型糖尿病（MODY）1)MODY1:染色体20q，HNF-4alpha(肝细胞核因子-4)突变.2)MODY2:染色体7p，葡萄糖激酶(GCK)突变.3)MODY3:染色体12q，HNF-1alpha(肝细胞核因子-1)突变.4)MODY4:染色体13q，IPF－1(胰岛素促进因子－1)突变.5)MODY5:染色体17cen-q，HNF-1beta(肝细胞核因子－1)突变.6）MODY6：染色体2q32，NEUROD1基因突变线粒体DNA3243A-G突变B.胰岛素作用的遗传缺陷A型胰岛素抵抗，矮妖精样综合征及Rabson—Mendenhall综合征：胰岛素受体基因的不同类型突变脂肪萎缩性糖尿病其他C.胰腺外分泌病变：胰腺炎、创伤／胰腺切除术后、胰腺肿瘤、囊性纤维化、血色病、纤维钙化性胰腺病及其他D.内分泌腺病：肢端肥大症、库兴综合征、胰高糖素瘤、嗜铬细胞瘤、甲状腺功能亢进症、生长抑素瘤、醛固酮瘤及其他E.药物或化学物诱导：Vacor(杀鼠剂)、戊脘眯、烟酸、糖皮质激素、甲状腺激素、二氮嗪、β肾上腺素能激动剂、噻嗪类利尿剂、苯妥英钠、α干扰素及其他F.感染：先天性风疹、巨细胞病毒感染及其他妊娠糖尿病（GDM）的定义G.免疫介导的罕见类型：僵人综合征、抗胰岛素受体抗体及其他H.伴糖尿病的其他遗传综合征Down综合征、Turner综合征、Klinefelter综合征、Wolfram综合征、Friedreich共济失调、Huntington舞蹈病、Laurence—Moon—Biedel综合征、强直性肌营养不良、卟啉病、Prader—Willi综合征及其他妊娠糖尿病的筛查和诊断(1)妊娠糖尿病的筛查和诊断标准(2)糖尿病分型诊断儿童和青少年2型糖尿病诊断参照其他特殊类型糖尿病A.β细胞功能的遗传缺陷染色体12肝细胞核因子1α(HNF—1α)基因，即MODY3基因染色体7葡萄糖激酶(GCK)基因，即MODY2基因染色体20肝细胞核因子4α(HNF—4α)基因，即MODYl基因线粒体DNA常见为tRNAlLeu(UUR)基因nt3243A→G突变其他1)MODY1:染色体20q，HNF-4alpha(肝细胞核因子-4)突变.2)MODY2:染色体7p，葡萄糖激酶(GCK)突变.3)MODY3:染色体12q，HNF-1alpha(肝细胞核因子-1)突变.4)MODY4:染色体13q，IPF－1(胰岛素促进因子－1)突变.5)MODY5:染色体17cen-q，HNF-1beta(肝细胞核因子－1)突变.6）MODY6：染色体2q32，NEUROD1基因突变线粒体DNA3243A-G突变B.胰岛素作用的遗传缺陷A型胰岛素抵抗，矮妖精样综合征及Rabson—Mendenhall综合征：胰岛素受体基因的不同类型突变脂肪萎缩性糖尿病其他C.胰腺外分泌病变：胰腺炎、创伤／胰腺切除术后、胰腺肿瘤、囊性纤维化、血色病、纤维钙化性胰腺病及其他