药品安全监管工作例会制度第一条为了进一步加强我市药品安全工作，强化与各县（市）、区局药品安全监管部门之间的沟通、联系，协调解决工作中存在的问题，建立齐抓共管的药品监管机制，提高药品安全监管工作的规范化程度，提高药品安全监管水平，特制定本例会制度。例会的主要内容：1.参会人员简要汇报近期工作进展情况及下一阶段工作重点、工作措施；2.根据会议安排传达上级有关药品安全工作会议精神，学习有关政策、文件；3.座谈讨论有关药品安全工作方面存在的问题、交流工作经验、协调解决有关问题；4.安排部署近期药品安全工作；5.由主持人总结会议情况。第三条药品安全监管工作例会制度由我局注册与安全监管处定期组织召开，以座谈会的形式，每半年至少召开一次，例会参加人员由各县（市）区局主管局长及科长、各药品生产企业负责人、质量负责人或质量受权人、各医疗机构制剂室负责人及质量负责人组成。第四条会议由我局注册与安全监管处负责准备，并设立签到册，确定专人进行会议纪录，形成文档保存，确保每次例会做到有安排、有部署、有记录。本制度未尽事宜由我局注册与安全监管处根据工作需要进行适当补充或调整。本制度自公布之日起施行。