药理胆阻学习教案.ppt
上传人:王子****青蛙 上传时间:2024-09-12 格式:PPT 页数:42 大小:2MB 金币:10 举报 版权申诉
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胆碱受体阻断(zǔduàn)药的分类第一节M-CholinoceptorBlockingDrugsPharmacologicaleffectsClinicalusesAdverseeffects中毒(zhòngdú)解救禁忌症或慎用Scopolamine东莨菪碱Anisodamine山莨菪碱Atropine合成(héchéng)代用品第二节N胆碱受体阻断(zǔduàn)药神经节阻滞(zǔzhì)药(ganglionicblockingdrugs)药物对神经节的阻滞作用无选择性,交感和副交感神经节均阻断。1.阻断交感神经节,产生药理效应。小动脉扩张,外周阻力降低;静脉血管扩张,回心血量减少,血压明显降低。临床曾用于高血压危象的治疗(zhìliáo)。降压作用强大而可靠,维持时间短。目前临床主要用于麻醉时控制(kòngzhì)血压,以减少手术区的出血。也用于主动脉瘤手术。2.阻断副交感神经节,产生不良反应。如口干、便秘、扩瞳及尿潴留等。骨骼肌松弛(sōnꞬchí)药(skeletalmuscularrelaxants)除极化型肌松药(depolarizingmuscularrelaxants)作用(zuòyòng)机制:ItattachestotheNreceptorandactslikeAchtodepolarizethejunction.UnlikeAch,whichisinstantlydestroyedbyAchE,thedepolarizingagentpersistathighconcentrationsinthesynapticcleft,remainingattachedtothereceptorforarelativelylongtime,andprovidingaconstantstimulationofthereceptor.作用特点(tèdiǎn):1.药物作用的开始,常出现短暂的肌束颤动。2.快速耐受性。3.抗AchE药新斯的明不能解除其肌松药的中毒作用,反能加强中毒作用。因新斯的明抑制AchE,减少琥珀胆碱的代谢。4.治疗量无神经节阻滞作用。琥珀胆碱(succinylcholine,司可林,scoline)[药理作用(zuòyòng)]1.肌松作用(zuòyòng)作用(zuòyòng)快、短,易于控制。静脉注射10~30mg琥珀胆碱后,1min出现作用(zuòyòng),2min达高峰,5min作用(zuòyòng)消失。琥珀胆碱在体内被血浆AchE水解。2.肌松作用顺序及恢复(huīfù)顺序颈部肩胛腹部四肢面部舌咽喉咀嚼肌呼吸肌3.肌松作用强度以颈部及四肢松弛最明显,其次为面部、舌、咽喉、咀嚼肌。[临床应用]1.松弛咽喉肌,以利于插管。支气管镜、食管镜检查。2.浅麻醉辅助用药(yònɡyào),以利于肌肉松弛,有利于手术的进行。[不良反应]1.窒息过量呼吸麻痹2.肌束颤动、高血钾[药物相互作用]1.本品不能与AchE抑制剂合用,合用时会增本药的毒性,如新斯的明,环磷酰胺,氮芥,普鲁卡因,可卡因等。2.本品不能与骨骼肌松弛药合用,合用时会增本药的呼吸麻痹(mábì),如氨基甙类抗生素,多粘菌素B,呋塞米利尿药。非除极化(jíhuà)型肌松药(竞争型肌松药,competitivemuscularrelaxants)筒箭毒碱(d-tubocurarine)肌松顺序及恢复顺序眼部肌肉四肢肌躯干(qūgàn)肌肋间肌膈肌特点:1.本药静注后3-6min起效,持20-40min。2.安全性比较小,因作用时间较长,其作用不易逆转(呼吸肌松弛),目前临床少用。感谢您的观看(guānkàn)!内容(nèiróng)总结