第十五有机含氮化合物(3)酰基化(4)磺酰化(5)与亚硝酸反应15、2、7季铵盐与季铵碱15、2、8二元胺15、3重氮与偶氮化合物15、3、1重氮盐得制备—重氮化反应15、3、2、重氮盐得反应及其在合成中得应用失去氮得反应(2)保留氮得反应15、4腈15、4、1腈得命名15、4、2腈得性质(1)水解(2)与有机金属试剂反应(3)还原15、4、3丙烯腈硝基的构造：15.1.2芳香族硝基化合物的物理性质15.1.3芳香族硝基化合物的波谱性质15.1.4芳香族硝基化合物的化学性质在碱性介质中还原时，则硝基苯被还原成两分子缩合的产物：SnCl2的选择性还原：2,4,6–三硝基苯酚4,6–二硝基–2–氨基苯酚12(3)芳环上得亲核取代反应15.2胺(amines)苄胺(benzylamine)(2)胺的命名：简单的胺：烃基＋“胺”复杂的脂肪胺：烃作为母体，氨基作为取代基15.2.2胺的结构季铵化合物芳香卤代烃工业上制备高级脂肪伯胺的方法：(4)由酰胺降解制备ArX(6)硝基化合物的还原15.2.4胺的物理性质1H–NMR图15、6氨基对芳环得致活作用(1)碱性Amines降低了N原子上得电子云密度R2NH>RNH2>R3N>NH3(3)酰基化解热镇痛药物——扑热息痛(paraspen)的合成(4)磺酰化(5)与亚硝酸(nitrousacid)反应芳香族伯胺15.2.7季铵盐和季铵碱(quaternaryammoniumsaltsandquaternaryammoniumhydroxides)彻底甲基化反应与Hofmann消除反应反应机理：E2反应Hofmann规则与Zaitsev规则得定向相反15.3重氮和偶氮化合物15.3.1重氮盐的制备—重氮化反应(diazotization)15.3.2重氮盐的反应及其在合成中的应用特殊的定位效果(c)重氮基被卤原子取代HBF4或NaBF4:重氮盐失去氮反应在合成中得应用价值:在芳环上引入用其它方法难于引入得―F,―I,―CN,―OH制备不能通过芳环上亲电取代反应得到得化合物(2)保留氮的反应(a)还原反应酚：弱碱性介质,pH=8~10偶氮染料：