SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳分析LDL纯度一、目的要求电泳概述：二、原理聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺(Acr)和交联剂N,N-甲叉双丙烯酰胺(Bis)在加速剂N，N，N，N—四甲基乙二胺(TEMED)和催化剂过硫酸铵(APS)或核黄素的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶，以此凝胶为支持物的区带电泳称为聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)。聚丙烯酰胺凝胶有下列特性：(1)在一定浓度时，凝胶透明，有弹性，机械性能好；(2)化学性能稳定，与被分离物不起化学反应，在很多溶剂中不溶；(3)对pH和温度变化较稳定；(4)几乎无吸附和电渗作用，只要Acr纯度高，操作条件一致，则样品分离重复性好；(5)样品不易扩散，且用量少，其灵敏度可达10-6g(6)凝胶孔径可调节，根据被分离物的分子量选择合适的浓度，通过改变单体及交联剂的浓度调节凝胶的孔径；(7)分辨率高，尤其在不连续凝胶电泳中，集浓缩、分子筛和电荷效应为一体。因而较醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖电泳等有更高的分辨率。凝胶浓度(T)的选择与被分离物质分子量密切相关。表3.4分子量范围与凝胶浓度的关系分子量范围适用的凝胶浓度/(%)蛋白质10420-301-4×10415-201-5×104-1×10510-151×1055-105×1052-5核酸(RNA)10415–20104–1055-10105-2×1062-2.6聚丙烯酰胺凝胶电泳分为连续系统与不连续系统两大类。目前常用的多为圆盘电泳(如图1)和板状电泳(如图2)，两者电泳原理完全相同。图1聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳示意图(A为正面,B为剖面)(1)样品胶pH6.7(2)浓缩胶pH6.7(3)分离胶pH8.9(4)电极缓冲液pH8.3图2夹心垂直板电泳槽示意图1.导线接头2.下贮槽3.凹形橡胶框4.样品槽模板5.固定螺丝6.上贮槽7.冷凝系统图3凝胶模示意图1.样品槽模板2.长玻璃板3.短玻璃板4.凹形橡胶框不连续体系由电极缓冲液、浓缩胶及分离胶所组成。浓缩胶是由APS催化聚合而成的大孔胶，凝胶缓冲液为pH6.7的Tris-HC1。分离胶是由APS催化聚合而成的小孔胶，凝胶缓冲液为pH8.9Tris-HC1。电极缓冲液是pH8.3Tris-甘氨酸缓冲液。2种孔径的凝胶、2种缓冲体系、3种pH值使不连续体系形成了凝胶孔径、pH值、缓冲液离子成分的不连续性，这是样品浓缩的主要因素。不连续凝胶分离蛋白质原理：（1）样品浓缩效应(a)凝胶孔径不连续性：(b)缓冲体系离子成分及pH值的不连续性；在pH6.7的凝胶缓冲体系中前导离子或快离子：HC1解离出的氯根(C1-)尾随离子(trailingion)或慢离子：甘氨酸根mclcl>mpp>mGG(Cl代表氯根，P代表蛋白质，G代表甘氨酸根)有效迁移率=m，m为迁移率，为解离度)当进入pH8.9的分离胶时，甘氨酸解离度增加，其有效迁移率超过蛋白质；（c)电位梯度的不连续性：(2)分子筛效应(3)电荷效应图4电泳过程示意图A为电泳前3层凝胶排列顺序，3层胶中均有快离子，慢离子B显示电泳开始后，蛋白质样品夹在快、慢离子之间被浓缩成极窄的区带。C显示蛋白质样品分离成数个区带。图5不连续系统浓缩效应示意图SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）：蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。如果在丙烯酰胺凝胶系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS)，则蛋白质分子的电泳迁移率主要取决于它的分子量，而与所带电荷和形状无关。因此可以利用SDS-PAGE测定蛋白质分子量。SDS的作用蛋白质染色三、试剂与器材试剂：10%SDS、分离胶胶贮液（30％ACr-0.8%Bis)、分离胶缓冲液（3.0mol/LpH8.9Tris－HCl缓冲液）、浓缩胶缓冲液（0.5mol/LpH6.7Tris－HCl缓冲液）、10%过硫酸铵（APS)、1%四基乙二胺（TEMED）及原液、pH8.3Tris-Gly电极缓冲液、0.05％考马斯亮兰R250染色液、脱色液、水饱和正丁醇、50%丙三醇器材：稳压稳流电泳仪、脱色摇床、垂直板电泳槽、电泳槽配件（玻板、T型条、十孔梳、棕色梳、加样指示板）、烧杯、试管、微量移液器、微量进样器五、操作方法1.安装夹心式垂直板电泳槽(1)旋松固定螺丝并打开电泳槽，仰放在桌面上。(2)在长、短玻璃板间加T型条，短玻璃板在下放入硅橡框的凹形槽中，注意勿用手接触灌胶面的玻璃。(3)将电泳槽两侧固定螺丝以对角线的方式旋紧。(4)竖直电泳槽，在长短玻璃板间加蒸馏水检漏。2.配胶：SDS-不连续体系凝胶配制3.制备凝胶板将