饱和(bǎohé)烃合肥工业大学有机化学案例同分异构现象(xiànxiàng)：分子式相同而结构式不同的现象(xiànxiàng)。同分异构体：分子式相同而结构式不同的化合物。CH4：CH4C2H6：CH3－CH3C3H8：CH3－CH2－CH3水螅毒素C正戊烷4.2、系统(xìtǒng)命名法（IUPAC命名法）适用：所有有机化合物。2，2，4-三甲基戊烷2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷烷基(wánjī)通式：CnH2n+1，R-。CH3-甲基C2H5-乙基CH3CH2CH2-丙基。a.把与主链碳直接相连(xiānɡlián)的原子按原子序数大小排列，原子序数大的优先。例：-I＞-Br＞-Cl＞-CH3＞-H-C(CH3)3:CAS编号(biānhào)：物质数字识别号码，美国化学会的下设组织化学文摘社（ChemicalAbstractsService，简称CAS）。该社负责为每一种出现在文献中的物质分配一个数字组合--CAS编号(biānhào)（登录号）。第二节烷烃的结构(jiégòu)和构象C:1S22S22P2C-Hσ键1.4、乙烷(yǐwán)结构（CH3-CH3）:C–C键①电子云延成键轨道的轴方向重叠(chóngdié)交盖，重叠(chóngdié)度最大，σ-单键有方向性；不同(bùtónɡ)σ键电子云模型图：2、烷烃的结构(jiégòu)和模型：球棒模型凯库勒(Kekülé)模型正己烷分子(fēnzǐ)模型3、烷烃的构象(ɡòuxiànɡ)楔型式(xínɡshì)3.3乙烷(yǐwán)的构象3.4、乙烷不同构象间（重叠式、交叉(jiāochā)式构象）比较：3.5、乙烷分子(fēnzǐ)的能量曲线3.6、正丁烷的构象(ɡòuxiànɡ)和势能关系图能量(néngliàng)有机分子结构(fēnzǐjiéɡòu)中的几个概念比较：有机化合物的物理性质包括：化合物的状态、熔点、沸点、密度、折光率、偶极矩、晶型和溶解度（性）等称为物理常数。--同系物之间物理性质呈现规律性变化，与有机分子(fēnzǐ)之间作用紧密相关。1.1物质状态（25℃，一个(yīɡè)大气压下）C1~C4烷烃：气体C5~C16正烷烃：液体C17以上：固体1.4沸点(fèidiǎn)正烷烃的沸点(fèidiǎn)随着分子量的增加而增高。烷烃异构体中，支链愈多，沸点(fèidiǎn)愈低。正烷烃的熔点曲线A:稳定：对强酸，强碱，强氧化剂，强还原剂都不发生(fāshēng)反应。2.1卤代反应(fǎnyìng)烷烃的卤代反应机理(jīlǐ)（历程）：（以CH4＋Cl2反应为例）·C1+·Cl→C12·CH3+·CH3→CH3CH3·CH3+·C1→CH3C1Cl·+H－CH3CH3－Cl+·Cl能量(néngliàng)变化、卤代反应(fǎnyìng)取代的位置与自由基的稳定性：用自由基（游离基)的稳定性来解释：（自由基碳原子连接的取代(qǔdài)基越多越稳定）燃烧(ránshāo)——完全氧化在高温（400～1000℃）及无氧条件下使烷烃分子发生键断裂的反应叫裂化(lièhuà)反应。---现代石油化工的基础反应之一。热裂化：在5MPa，500－600℃进行的裂化反应。催化裂化：在450－500℃、常压及催化剂存在下进行的裂化。石油工业利用裂化反应来提高汽油（C6～C9）的产量和质量(zhìliàng)。(原油分馏只能得到10-20%的汽油,且质量(zhìliàng)不好)第四节天然(tiānrán)气和石油——烷烃的天然(tiānrán)来源存在于地下的一种液态、气态或固态的复杂烃类化合物，主要是烷烃，也有芳香烃和环烷烃。石油是由古地质年代有机物质（主要是单细胞植物，如蓝-绿海藻类；单细胞动物(dòngwù)，如有孔虫类）沉积后，经过长期物理、化学变化而生成。石油(shíyóu)各馏分的组成和用途环烃：由碳和氢两种元素组成(zǔchénɡ)的环状化合物。分成脂环烃和芳香烃两类（1）桥环化合物结构(jiégòu)特点：（2）螺环烃结构(jiégòu)特点：环丙烷(bǐnɡwán)环丁烷环己烷1-甲基-2-异丙基环戊烷(3)简单的环上连有较长的碳链时，也可将环当作(dānɡzuò)取代基。2.2多环脂环烃(huántīnɡ)命名环桥环化合物命名(mìngmíng)：确定母体、标号、命名(mìngmíng)(c)环上碳原子编号:从一个桥头碳原子(含)开始,先编最长的桥至第二个桥头,再编余下(yúxià)的较长的桥,回到第一个桥头;最后编最短的桥。有取代基，取代基标号最小原则。二环[1.1.0]丁烷8,8-二甲基二环辛烷螺环化合物命名(mìngmíng)(c)取代基位置(wèizhi)确定：螺环上