SooPAT基于杆状病毒的疫苗申请号：200980101971.2申请日：2009-01-09申请(专利权)人建国大学校产学协力团韩国生物科技有限公司地址韩国首尔发明(设计)人金永奉李禧姃N·朴吴裕耕主分类号C12N15/48(2006.01)I分类号C12N15/48(2006.01)I公开(公告)号101952436A公开(公告)日2011-01-19专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038代理人罗菊华www.soopat.com注：本页蓝色字体部分可点击查询相关专利(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101952436A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101952436A(43)申请公布日2011.01.19(21)申请号200980101971.2(51)Int.Cl.(22)申请日2009.01.09C12N15/48(2006.01)(30)优先权数据10-2008-00027332008.01.09KR(85)PCT申请进入国家阶段日2010.07.09(86)PCT申请的申请数据PCT/KR2009/0001362009.01.09(87)PCT申请的公布数据WO2009/088256KO2009.07.16(71)申请人建国大学校产学协力团地址韩国首尔申请人韩国生物科技有限公司(72)发明人金永奉李禧姃N·朴吴裕耕(74)专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038权利要求书2页说明书21页序列表6页代理人罗菊华附图13页(54)发明名称基于杆状病毒的疫苗(57)摘要本发明涉及：重组杆状病毒，其含：(a)编码病毒外源包膜蛋白的核苷酸序列；(b)运作性连接于所述包膜-编码序列的第1启动子；(c)编码抗原蛋白的核苷酸序列；及(d)运作性连接于所述抗原-编码序列的第2启动子；及含所述重组杆状病毒的疫苗组合物。本发明的重组杆状病毒优于诱导针对特定抗原(如HPV的L1)的体液免疫的能力；且优于诱导细胞免疫的能力，从而发挥提高的疫苗效能。CN10952436ACCNN110195243601952441A权利要求书1/2页1.重组杆状病毒，其含：(a)编码病毒外源包膜蛋白的核苷酸序列；(b)运作性连接于所述包膜-编码序列的第1启动子；(c)编码抗原蛋白的核苷酸序列；及(d)运作性连接于所述抗原-编码序列的第2启动子。2.权利要求1的重组杆状病毒，其特征在于，所述抗原是：病毒病原体抗原、细菌病原体抗原、寄生虫抗原或癌抗原。3.权利要求2的重组杆状病毒，其特征在于，所述抗原是选自下列的病毒病原体抗原：HPV(人乳头瘤病毒)抗原、HBV(乙型肝炎病毒)抗原、HCV(丙型肝炎病毒)抗原、HIV(人免疫缺陷病毒)抗原、轮状病毒抗原、流感病毒抗原、HSV(单纯疱疹病毒)抗原、禽流感病毒抗原、猪霍乱病毒抗原、口蹄疫病毒抗原和新城疫病毒抗原。4.权利要求3的重组杆状病毒，其特征在于，所述抗原是HPV抗原。5.权利要求4的重组杆状病毒，其特征在于，所述抗原是HPV的L1、L2、E6或E7蛋白。6.权利要求4的重组杆状病毒，其特征在于，所述HPV的抗原蛋白源于选自下列的HPV：1型、2型、3a型、4型、5型、6b型、7型、8型、9型、10型、11a型、12型、13型、16型和18型HPV。7.权利要求1的重组杆状病毒，其特征在于，所述病毒包膜源于：甲病毒、副粘液病毒、弹状病毒、粘液病毒、冠状病毒、反转录病毒、纤丝病毒或沙粒病毒。8.权利要求7的重组杆状病毒，其特征在于，所述病毒包膜源于反转录病毒。9.权利要求8的重组杆状病毒，其特征在于，所述病毒包膜是人内源性反转录病毒(HERV)的包膜。10.权利要求9的重组杆状病毒，其特征在于，编码所述HERV包膜的序列含编码SEQIDNO：2的氨基酸序列的核苷酸序列。11.权利要求1的重组杆状病毒，其特征在于，所述第1启动子是在昆虫细胞中运作的启动子。12.权利要求11的重组杆状病毒，其特征在于，所述在昆虫细胞中运作的启动子是：杆状病毒IE-1启动子、IE-2启动子、p35启动子、p10启动子、gp64启动子或多角体蛋白启动子。13.权利要求1的重组杆状病毒，其特征在于，所述第2启动子是源于哺乳动物细胞基因组的启动子或源于哺乳动物病毒的启动子。14.权利要求13的重组杆状病毒，其特征在于，所述第2启动子是：U6启动子、H1启动子、CMV(巨细胞病毒)启动子、腺病毒后期启动子、痘苗病毒7.5K启动子、SV40启动子、HSV的tk启动子、RSV启动子