PAGE\*MERGEFORMAT132020年4月19日制药用水系统的设计测试和确认文档仅供参考，不当之处，请联系改正。新建制药用水系统和设备的设计、测试和确认摘要讨论如何根据FDA和欧盟GMP要求进行制药用水系统和设备的URS编制、设计、测试和确认的组织与实施，概括性说明URS，DQ，FAT，SAT，IQ，OQ，PQ各过程的关注事项。编制一个完善的URSURS一般由用户自行编写，也可能由设备或系统供应商编写，或者由第三方的咨询机构编写。之后由供需双方项目经理、质控人员、验证人员、生产人员、设备或系统维护人员、质保部门共同讨论审批。URS讨论审批的过程会是一个不断协商的过程，在这个过程中各学科的专业人员会参与其中并发挥主导作用。URS一经批准，对URS的任何变更均需质管部门的批准。一般URS的内容的形成需要了解以下的几个方面：制药用水的知识；制药用水工艺过程的知识；法律法规对制药用水和制药用水设备或系统的要求；公司内部对制药用水和制药用水设备或系统的质量要求。下面是一般制药用水设备或系统的URS的主要内容项目的概况认证的种类对水质的要求和标准生产能力及公用系统消耗消毒方式安全方面的要求材料方面的要求机械设备部分管道部分仪器仪表部分控制部分及软件加工制造及质量保证措施方面的要求操作和维护验收测试方面的要求培训的要求确认和验证方面的确认对技术支持文件对项目具体实施过程中的特殊要求等URS一般每个要求条款应该有唯一的编号，以利于后续的确认、测试的跟踪检查。设计审核或DQ根据URS，供应商将把URS转化为一些技术描述并展开详细设计，这些技术描述一般包括功能描述、设计描述，细化一些的描述还包括软件设计描述、硬件设计描述等。详细设计的文件和图纸会更多。设计部分应能保证系统的表示充分准确。对于制药用水系统，由于都属于定制系统，因此设计审核或称DQ应该是必有内容，当然欧盟GMP和中国的新版GMP对DQ都有明确要求。制药用水系统DQ的主要检查内容和步骤有：检查文件的有效性检查分配系统的循环能力检查消毒方式检查控制系统检查设备的设计和选择检查仪表检查材料和表面粗糙度的要求对DQ人员记录和资质鉴别基本方法是收集设计文件和设计基准文件（主要是URS，GMP以及供需双方历次会谈纪要），然后按上述的检查内容逐项检查与设计基准文件的符合性。如出现不符合，需要分析其产生的原因和风险水平，做出相应改进与否或者改进的方案。对于不能确定的问题，需要召集相关专业人员研究决定。当研究决定的改进都已经被批准并得到落实，则DQ经过，能够进入建造阶段。DQ之后关于设计文件的任何变更都应经过需方的确认，特别是需方质量管理部门的批准。测试和确认为了实现一个优良的制药用水系统的建造，对项目进行有机的组织和策划是关键。针对系统情况，一般对各种要求要区分是GMP法规（包括药典）的要求？还是工程的要求？其实质是根据对风险水平的评估，来确定是用FAT、SAT这样GEP良好工程规范的方法来进行检查测试还是用IQ、OQ、PQ这样的检查、确认的方法，换句话说对GMP控制的内容按IQ、OQ、PQ的方式来做，对工程内容用FAT、SAT方式来做。根据最新的指导标准E2500-07，以后这样的FAT、SAT与IQ、OQ、PQ这样的分类方式可能会逐步融合，而由企业自行根据对风险的大小和企业的人员水平、管理水平来确定测试、确认的详略程度。我们这里还是讨论一般的作法。FAT工厂验收测试。当制水系统设备由设备制造商制造完成后，需要在制造商的工厂按已获得需方批准的工厂验收测试方案进行验收测试，此为FAT。FAT方案的编制一般由设备供应商编制，也可由需方编制，其后由负责工程维护或设备管理和使用车间的代表审核，由质量部门批准。FAT会对设备进行比较全面的测试，测试的内容一般包含以下内容文件和技术说明的有效性和正确性证书检查（主要是材料、仪表、粗糙度等）电气硬件的外观检查和机械检查此项需要检查如电气元件的符合、PID、外型尺寸，表面状态、润滑液等当电气和硬件检查完成后，进行功能测试。结论和偏差及其处理办法。偏差需要分析原因和可能造成的危害，决定采取的措施和其后的检测方法。如有可能涉及到更正功能描述中的错漏的文字，表面的擦伤，电气或软件方面的偏差改进，同时需要决定这些改进是要在FAT中重做，还是改进后留待SAT阶段中重新进行测试。偏差的风险程度决定了如果更改和在哪个阶段重做这些测试。经过仔细策划的FAT的结论和报告能够被IQ、OQ引用作为其支持附件。可是需要解体后运输的制水设备的FAT报告一般只作为参考，原因是有比较多的测试会需要在现场重新组装后重新进行。SAT现场验收测