第六章RNA的生物合成反应体系：DNA模板,NTP,酶，Mg2+,Mn2+，合成方向5'→3'。连接方式--3',5'磷酸二酯键。转录特点：不对称转录--DNA片段转录时，双链DNA中只有一条链作为转录的模板，这种转录方式称作不对称转录。模板链(templatestrand)及反意义链(antisensestrand):指导RNA合成的DNA链为模板链，又称反意义链。编码链(codingstrand)及有意义链(sensestrand)：不作为转录的另一条DNA链为编码链，又称有意义链。由于基因分布于不同的DNA单链中，即某条DNA单链对某个基因是模板链，而对另一个基因则是编码链。原料：四种磷酸核苷NTP,DNA中的T在RNA合成中变为U合成过程:连续，方向：5‘→3’从头合成,5´—末端的起始核苷酸常为GTP或ATP不对称转录“转录单位”（transcriptionunit）以操纵子（operon）为转录的功能单位,结构上包括四个功能区：多顺反子（结构基因区）、启动子、操作子、终止子和调节基因。原核RNA聚合酶转录过程大肠杆菌的RNA聚合酶全酶由5种亚基α2ββ’σ组成，σ因子与其它部分的结合不是十分紧密，它易于与β’βα2分离，没有σ、亚基的酶称为核心酶——只催化链的延长，对起始无作用。五种亚基的功能分别为：α亚基：与启动子结合功能。β亚基：含催化部位，起催化作用，催化形成磷酸二酯键。亚基：在全酶中存在，功能不清楚。β’亚基：与DNA模板结合功能。σ亚基：识别起始位点。识别解链起始延伸终止1.起始位点的识别σ识别正确的启动位点，启动子的结构至少由三部分组成：-35序列提供了RNA聚合酶全酶识别的信号；-10序列是酶的紧密结合位点（富含AT碱基，利于双链打开）；第三部分是RNA合成的起始点。4.转录终止转录终止信号有两种情况弱终止子：依赖ρ因子（终止因子，terminators）的终止NusA蛋白识别DNA链上的终止信号，在ρ因子帮助终止。强终止子：（1）在终止点之前具有一段富含G-C的回文区域。（2）富含G-C的区域之后是一连串的dA碱基序列，它们转录的RNA链的末端为一连串U（连续6个）。三、真核生物的转录作用四、转录过程的选择性抑制剂五、转录产物的“加工”（成熟过程）rRNA前体的加工rRNA基因之间以纵向串联的方式重复排列。加工过程：1、剪切作用：需核酸酶参与。2、甲基化修饰：修饰在碱基上。3、自我剪接：一种核酶的作用。原核rRNA加工：rRNA含非转录的间隔区，其产物中含tRNA真核rRNA加工：1.5S自成体系加工少无修饰和剪接。2.45S加工中含剪切和甲基化修饰，需核酸酶。大肠杆菌rRNA前体加工tRNA前体的加工tRNA前体在tRNA剪切酶的作用下，切成一定在小的tRNA分子3’末端加上CCA碱基的修饰：甲基化、脱氨和还原作用真核mRNA前体的加工六、RNA的复制合成（RNA指导的RNA合成）本章重点:识别解链起始延伸终止1.起始位点的识别σ识别正确的启动位点，启动子的结构至少由三部分组成：-35序列提供了RNA聚合酶全酶识别的信号；-10序列是酶的紧密结合位点（富含AT碱基，利于双链打开）；第三部分是RNA合成的起始点。大肠杆菌rRNA前体加工tRNA前体的加工tRNA前体在tRNA剪切酶的作用下，切成一定在小的tRNA分子3’末端加上CCA碱基的修饰：甲基化、脱氨和还原作用六、RNA的复制合成（RNA指导的RNA合成）