CortistatinA骨架的合成研究的中期报告CortistatinA是一种天然产物，能够抑制人白血病细胞的增殖。鉴于其具有潜在的药理活性，我们致力于合成其骨架。此中期报告总结了我们的合成策略和初步结果。我们的合成开始于可追溯至2-丙酮基吡啶的中心分子，该中心分子的碳3位被考虑为合成技术的锚点。产生该中心分子需要杂环化合物的三元烷基化。合成的首要挑战是构建杂环化合物3.我们计划使用醛类似物和硫代苯酚的突出反应条件，通过一步反应合成3.我们讨论了反应条件的优化，并尝试了在不同的条件下进行反应，但目前还未得到预期的产率和选择性。我们目前正尝试改善反应条件，以获得更好的结果。在上述步骤的失败之后，我们转向了一种新的合成路线，其中包括四元环化合物4的构建。我们计划使用以硫酸铜为催化剂的不对称环化反应形成四元环，这是一种具备很高效率和选择性的反应。我们正在研究条件的优化和反应的适用性。可以总结出我们目前的工作进展是，我们成功地合成了中心分子，并尝试了一些反应条件制备杂环化合物3，但这些条件都没有得到预期的产率和选择性。我们正在开发四元环化合物的新路线，并希望在下一个报告中能够提供更多进展。