会计学DNA复制要点一、DNA半保留复制(fùzhì)二、DNA复制(fùzhì)的酶学三、复制(fùzhì)基本过程（端粒酶）四、DNA损伤（突变）及其修复五、逆转录及逆转录酶一、DNA复制的含义：DNA分子为模板合成新的DNA分子的过程(guòchéng)，称为DNA复制。二、复制的方式——半保留复制指经复制后，子代DNA分子中一条链完整来自亲代DNA，而另一条链则完全重新合成，且与母链碱基互补。DNA复制(fùzhì)的酶学真核生物(shēngwù)DNA聚合酶二、引物——寡聚核苷酸（RNA片段）三、模板(múbǎn)——解开成单链的DNA母链为模板(múbǎn)四、其它酶类和蛋白质因子解螺旋酶（即DnaB蛋白或Rep蛋白）——解开DNA双链。DnaA——辨认复制起始点。DnaC——协助解螺旋酶，使其在起始点上结合并打开双链。DNA拓扑异构酶——理顺DNA链，即通过切断、旋转和再连结作用，把正超螺旋变为负螺旋。单链结合蛋白（SSB）——稳定(wěndìng)解开的单链DNADNA连接酶——催化复制中两条不连续的链片段间的磷酸二酯键形成。DNA复制(fùzhì)的基本过程含义：它有蛋白质和RNA两部分组成，是一种特殊的反转录酶。它以自身的RNA为模板，在随从链模板DNA的3´-OH末端延长(yáncháng)DNA，再以这种延长(yáncháng)的DNA为引物，继续合成随从链，直至一定长度。/1、突变（基因突变）的含义(hányì)——指DNA分子（基因）上碱基的改变。2、分类：错配（点突变）——DNA分子上1个碱基的变异缺失——一个或一段核苷酸链片段的丢失插入——原来没有的1个碱基或一段核苷酸链插入分子重排（重组）——DNA分子内发生较大片段的交换。移位的DNA片段在新位点上可颠倒方向反置（倒位），也可以发生在染色体之间。4、DNA损伤的修复(xiūfù)：（1）光修复(xiūfù)——通过光修复(xiūfù)酶催化，使嘧啶二聚体解聚，但需要光照射（2）切除修复(xiūfù)——特异核酸内切酶、DNA-polI和连接酶共同完成转录以DNA为模板合成RNA的过程,称为(chēnɡwéi)转录。要点1、RNA的不对称转录（转录的模板、酶及基本过程）2、RNA转录后的加工修饰3、核酶RNA聚合酶大肠杆菌(dàchánꞬꞬǎnjūn)RNA聚合酶组分及功能三、真核生物(shēngwù)RNA聚合酶一、不对称转录两层含义：（1）在DNA双链分子上，仅一股(yīɡǔ)链可转录（2）模板链非永远在同一条单链上二、模板链（有意义链）和编码链（反义链）模板链：指DNA分子中可转录(zhuǎnlù)成RNA的一股链。编码链：其特点是除用T代替RNA分子中U外，其余都相同。三、酶与模板的辩认结合1、转录起始点——开始转录的位点，常标以+12、结合部位——约为7个碱基长度，其中心(zhōngxīn)位于上游-10bp处被称为–10区或Pribnow盒(TATA盒）。该区具高度保守性，并易解链。3、识别部位——RNA聚合酶亚基识别的部位，约含6个碱基长度，其中心(zhōngxīn)位于上游-35bp处被称为–35区。四、基本过程1、转录(zhuǎnlù)起始原核生物需要依赖因子辨认转录(zhuǎnlù)起始点，被辨认的DNA区段处-35区特定序列。真核生物转录(zhuǎnlù)起始也需要RNApol对起始区上游DNA序列做辨认和结合，并生成起始复合物，但其上游DNA序列（统称为顺式作用元件）不象原核生物那样典型。2、延长在RNA聚合酶催化下，按53方向合成5，3-磷酸二酯键。酶-DNA-RNA形成转录复合物。3、终止原核(yuánhé)生物有两种机制：（1）依赖因子（Rhofactor）的转录终止——可识别来自RNA产物的终止信号，而不是来自DNA摸板。（2）非依赖因子的转录终止——终止子特点是RNA产物具有发夹结构（茎-环结构）和一段富含polyU片段。真核生物的转录终止是与转录后修饰密切相关的：5´（一）真核生物mRNA的转录后的修饰(xiūshì)1、加帽（5`端）2、加尾——polyA（3`端）3、剪接——断裂基因、外显子和内含子（三）rRNA的转录(zhuǎnlù)后加工加工修饰包括：1、原核生物16S23S30S5S2、真核生物18S5.8S45S28S5S复制转录模板两股链模板链（有意义链）原料dNTPNTP配对(pèiduì)A-T,G-CA-U,G-C聚合酶DNA聚合酶RNA聚合酶产物半保留DNA三种RNA要点参加蛋白质生物合成的物质遗