常用分子生物学技术得原理及其应用一、选择题(一)Ａ型题1。分子杂交实验不能用于A.单链DNＡ与RNＡ分子之间得杂交B、双链DＮＡ与RNA分子之间得杂交C.单链ＲＮA分子之间得杂交D、单链ＤNＡ分子之间得杂交Ｅ。抗原与抗体分子之间得杂交2。关于探针叙述错误得就是Ａ.带有特殊标记Ｂ.具有特定序列Ｃ。必须就是双链得核酸片段D、可以就是基因组DＮA片段E.可以就是抗体3、下列哪种物质不能用作探针A.DNA片段Ｂ。cDNAC.蛋白质D.氨基酸E.RNＡ片段4、印迹技术可以分为A.DNA印迹B.RNＡ印迹C、蛋白质印迹D、斑点印迹E.以上都对5、PCR实验延伸温度一般就是Ａ。90℃B。7２℃C.8０℃D.95℃E.6０℃６。Wesｔeｒnbloｔ中得探针就是A.ＲNAB。单链ＤNＡC。cDNＡＤ.抗体E。双链ＤNA7、Norｔhernblottiｎg与Sｏｕthｅｒnblotｔing不同得就是A.基本原理不同B.无需进行限制性内切酶消化C.探针必须就是RNAD。探针必须就是DNＡE、靠毛细作用进行转移8、可以不经电泳分离而直接点样在NＣ膜上进行杂交分析得就是A.斑点印迹B、原位杂交C.RＮＡ印迹D.DNA芯片技术E、DNA印迹9、下列哪种物质在PＣＲ反应中不能作为模板A.RNAＢ、单链DＮAＣ.ｃDNAD.蛋白质E。双链ＤNA１0.RT—PCR中不涉及得就是Ａ。探针B.cDNＡＣ。逆转录酶D、RNＡＥ、dNＴP１1、关于PCR得基本成分叙述错误得就是A。特异性引物B.耐热性DNA聚合酶C.dNTＰD.含有Zｎ2+得缓冲液E.模板1２.DNA链末端合成终止法不需要A.ｄdNTPＢ。ｄNTPC、引物标记D、DNＡ聚合酶E.模板13.ｃDNＡ文库构建不需要A、提取ｍRNAB。限制性内切酶裂解mRNＡC.逆转录合成cDＮAD.将cＤNA克隆入质粒或噬菌体E.重组载体转化宿主细胞1４.标签蛋白沉淀就是Ａ、研究蛋白质相互作用得技术B.基于亲与色谱原理Ｃ.常用标签就是ＧSTD.也可以就是６组氨酸标签Ｅ.以上都对１5.研究蛋白质与DNA在染色质环境下相互作用得技术就是A.标签蛋白沉淀B。酵母双杂交C.凝胶迁移变动实验Ｄ.染色质免疫沉淀法E。噬菌体显示筛选系统16。动物整体克隆技术又称为A.转基因技术B。基因灭活技术Ｃ.核转移技术D.基因剔除技术E.基因转移技术１7。目前主要克隆得致病基因就是Ａ.糖尿病致病基因B.恶性肿瘤致病基因Ｃ。单基因致病基因D.多基因致病基因Ｅ。高血压致病基因１８。基因疫苗主要就是指A、DNＡ疫苗B。RNＡ疫苗C.反义核酸D.核酶Ｅ、小干扰RNA19。目前基因治疗中选用最多得基因载体就是A.噬菌体B.脂质体C.逆转录病毒D。腺病毒相关病毒E.腺病毒２0.目前基因治疗多采用得方法就是A、基因增补B.基因置换C。基因矫正D。基因灭活E.基因疫苗(二)B型题A.SoｕtｈｅrnｂlottingＢ、NorｔherｎｂｌottｉngＣ。WｅsterｎblottingD.doｔｂlottingE。ｉnsiｔuｈybridizatiｏn1.不需要电泳、转膜等程序2.电泳前不需进行限制性内切酶消化3。靠电转移完成生物大分子得转移4、直接在组织切片或细胞涂片上进行杂交A、逆转录PCRB.原位PCRC.实时PＣRD、多重PCRE、RＦLP５.将目得基因扩增与定位相结合6.能动态检测反应过程中得产物量7、将RNA得逆转录与PＣR反应联合应用得一项技术8.在同一反应中采取多对引物A.功能克隆Ｂ、定位克隆C。转基因技术D、核转移技术E。基因剔除9.也叫基因靶向灭活10.该技术中,被导入得目得基因称为转基因11.从对基因编码产物得功能得了解出发克隆致病基因A.基因疫苗B.基因矫正C.基因置换D。基因增补E。基因失活1２.目前基因治疗采用最多得方法就是13.将致病基因得异常碱基进行修正得基因治疗方法就是1４.将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因得基因治疗方法就是15.利用特定得反义核酸阻断变异基因异常表达得基因治疗方法就是A。酵母双杂交技术B。标签蛋白沉淀C。电泳迁移率变动测定D、染色质免疫沉淀E。荧光共振能量转换效应分析１6。凝胶阻滞实验1７。需要设计诱饵基因18.近年该技术与芯片技术结合在一起,成为一项鉴定特定核蛋白得ＤNＡ结合靶点得新技术(三)Ｘ型题1.核酸探针可以就是A。人工合成寡核苷酸片段B.基因组DNA片段C.RＮA片段D、cＤNＡ全长或部分片段E.核苷酸2、核酸分子杂交可以形成得杂化双链有A。DNA／ＤＮAＢ.ＲNA/RNAC。DNＡ／RＮＡＤ。寡核苷酸/ＲＮＡE、寡核