Chapter4AlkylHalidesCH3ClCH3-CHBr-CH=CH-CH3二.Structure：三.PhysicalProperties1常见的亲核取代反应：N.reagent2.Mechanism:e.g.2溴代叔丁烷的水解反应,80%乙醇水溶液中的水解反应速度,不随NaOH的加入而增加.（1）双分子亲核取代反应SN2:(2)单分子亲核取代反应SN1碳正离子的稳定顺序:碳正离子可发生的反应：部分消旋化：相对活性:Allyl>3°>2°>1°>Vinyl离去基---L(2)亲核试剂：c同一主族：SN1:极性大的溶剂有利于反应二消除反应（Elimination):E2:立体化学：反式共平面消除是协同反应，无碳正离子的产生。当分子中存在两种可消除的-质子时,优先的产物是双键C上连有较多烷基的烯烃.E1:反应过程中有碳正的产生，与SN1是竞争反应E.a.R的影响.c.溶剂,温度的影响:三还原反应：（Reduction)R-强碱