三种二茂铁苄基叔胺的合成及其环金属化（Hg、Pd）反应的中期报告一、引言二茂铁苄基叔胺（FcCH2NMe2，Fc为二茂铁基团）是一种重要的有机分子，具有广泛的应用价值，如催化、电化学、光电子学、药物、生物标记和涂料等领域。由于二茂铁苄基叔胺分子结构中的二茂铁基团的特殊性质，能在有机合成和材料科学中发挥独特的作用。因此，对合成和功能化二茂铁苄基叔胺分子的研究，一直是有机化学领域的热门研究课题。本文报告了三种二茂铁苄基叔胺的合成方法及其环金属化反应的中期研究结果，以期为二茂铁苄基叔胺分子的研究提供一些参考。二、合成方法1.合成方法一二茂铁（Fc2）和叔胺（Me2NH）反应得到FcCH2NMe2。该反应在氮气气氛下，于常温下进行，反应物按1:1.5的摩尔比反应，反应时间为24小时。2.合成方法二用1-（氯甲基）-2，3-二茂铁（FcCH2Cl）作原料，经过烷基化反应生成FcCH2NH2，再与氢化二甲基胺（Me2NH·BH3）反应，得到FcCH2NMe2。该反应在氮气气氛下，于常温下进行，反应时间为24小时。3.合成方法三用1-溴甲基-2，3-二茂铁（FcCH2Br）作原料，经过还原反应生成FcCH2NH2，再与氢化二甲基胺（Me2NH·BH3）反应，得到FcCH2NMe2。该反应在氮气气氛下，于常温下进行，反应时间为24小时。三、环金属化反应1.Hg环金属化反应通过将FcCH2NMe2和Hg(OAc)2反应，可得到环金属化产物FcCH(Me)NH(HgOAc)。该反应在氮气气氛下，于常温下进行，反应时间为4小时。2.Pd环金属化反应通过将FcCH2NMe2和[Pd(PPh3)4]反应，可得到Pd环金属化产物FcCH(Me)N(PPh3)2。该反应在氮气气氛下，于常温下进行，反应时间为8小时。四、结论本文成功合成了三种二茂铁苄基叔胺分子，并利用Hg和Pd两种金属离子进行环金属化反应。计划后续研究具体的反应机理和其在有机催化、电化学和材料科学方面的应用。