药理学习题总论一、名词解释1.药物2.局部作用3.选择作用4.不良反应5.副作用6.毒性反应7.受体激动剂8.受体拮抗剂9.首关消除10.肝肠循环11.血浆半衰期12.极量13.耐受性14.耐药性15.成瘾性16.配伍禁忌17.水杨酸反应18.一级消除动力学19.零级消除动力学20.常用量21.二重感染22.洋地黄化123.治疗指数24.药物效应动力学25.药物代谢动力学26.吸收27.分布28.生物转化29.血浆蛋白结合率30.生物利用度31.抗生素二、填空题1.研究____________对_____________的作用规律的科学叫药物效应动力学。2.研究___________对___________的作用规律的科学叫药物代谢动力学。3.受体激动药是指某一化学物质对受体既有________力，又有_______；拮抗剂则对受体有__________力，但没有__________；部分激动剂对受体有______力，但_____内在活性___较小。4.药物的不良反应一般包括_______、________、________、________、_______、_______六类反应或作用。5.治疗指数是_______与__________之比值，该数值愈大，说明该药安全范围愈_________。6.药物代谢的主要器官是_______，排泄的主要器官是_______和_______。7.影响药物作用的机体因素主要有_______、_______、_______、______、_______。8、药物效能反映药物_______的大小，而效价强度则反映药物与_______的大小。9、药物作用的基本表现为_______或_______。三、选择题1.药效学是研究：A.药物的疗效B.药物在体内的变化过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律22.药物主动转运的特点是：A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制3.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变4.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对5.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A.平行右移，最大效应不变B.平行左移，最大效应不变C.向右移动，最大效应降低D.向左移动，最大效应降低E.保持不变6.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A.平行右移，最大效应不变B.平行左移，最大效应不变C.向右移动，最大效应降低D.向左移动，最大效应降低E.保持不变7.氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等8.对弱酸性药物来说如果使尿液中A.PH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快B.PH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C.PH升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快D.PH升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E.PH升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢9.为使药物口服后迅速达到有效浓度，可采用3A.按半衰期给药，首剂加倍B.维持量给药C.按半衰期给维持量D.饭前给药E.饭后给药10.药物的肝肠循环影响药物A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用维持时间E.与血浆蛋白结合11.药物吸收到达血浆稳态血药浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡12.按照一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度所需时间的长短取决于A.剂量大小B.半衰期C.给药途径D.分布速度E.生物利用度13.休克患者最适宜的给药途径是A.皮下注射B.舌下含服C.静脉给药D.肌内注射E.吸入给药14.产生副作用时药物剂量是A.治疗量B.致死量C.阈剂量D.最小中毒量E.极量15.药物产生副作用的药理基础是A.