如果您无法下载资料,请参考说明:
1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币
2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费
3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开
酰化反应(fǎnyìng)节定义:有机化合物分子中引入酰基的反应(fǎnyìng)称为酰化反应(fǎnyìng)。直接酰化反应间接酰化反应主要(zhǔyào)发生在碳、氧、氮、硫原子上反应(fǎnyìng)类型亲电酰化反应(fǎnyìng)亲核酰化反应(fǎnyìng)自由基酰化反应(fǎnyìng)第一节氧原子上的酰化反应(fǎnyìng)AAC2机理(jīlǐ):(酸催化下酰氧键断裂的双分子反应)2)Lewis酸催化法4)DCC脱水(tuōshuǐ)法2.羧酸(suōsuān)酯为酰化剂1).羧酸(suōsuān)硫醇酯3).羧酸(suōsuān)三硝基苯酯4).羧酸(suōsuān)异丙烯酯3.羧酐为酰化剂/当醇、酚羟基共存(gòngcún)时,BF3.Et2O为催化剂可以对醇羟基进行选择性酰化混合(hùnhé)酸酐2).羧酸-磺酸混合(hùnhé)酸酐4.酰卤为酰化剂5.酰胺为酰化剂17-羟基-15-娠烯-20-酮在酸性(suānxìnɡ)介质中不稳定,碱催化乙酰。在酸碱催化下,醇与二聚乙烯酮反应,提供一个极其有价值的-酮酸酯的合成(héchéng)方法。二、酚的O-氧酰化内容(nèiróng)总结