小组讨论：用化学方程式表示：1.三种生成乙烯的方法：2.三种生成溴乙烷的方法：3.四种生成乙醇的方法：一.官能团的引入方法①引入C=C双键1）某些醇的消去反应CH3CH2OH浓硫酸170℃CH2==CH2↑+H2O2）卤代烃的消去反应醇CH3CH2Br+NaOH△CH2=CH2↑+NaBr+H2O3）炔烃部分加成反应CH≡CH+HBr催化剂CH2=CHBr△②引入卤原子（―X）1）烃与X2取代CH4+Cl2+光照CH3Cl+HClBrBr2催化剂+HBr2）不饱和烃与HX或X2加成CH2==CH2+Br23）醇与HX取代CH2BrCH2Br△C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O③引入羟基（―OH）1）烯烃与水的加成催化剂CH2==CH2+H2O加热加压CH3CH2OH2）醛（酮）与氢气加成催化剂CH3CHO+H2ΔCH3CH2OH3）卤代烃的水解（碱性）水C2H5Br+NaOH△C2H5OH+NaBr4）酯的水解稀H2SO4CH3COOC2H5+H2O△CH3COOH+C2H5OH二、有机合成遵循的原则1）步骤最少的合成路线――以保证较高的产率。2）原料要廉价、易得、低毒、低污染――满足“绿色化学”的要求。3）操作简单、条件温和、能耗低、易实现三、有机合成的方法1、正向合成分析法（又称顺推法）副产物副产物基础原料中间体中间体目标化合物辅助原料辅助原料辅助原料此法采用正向思维方法，从已知原料入手，找出可直接合成的所需要的中间产物，并同样找出它的下一步产物，依次类推，逐步推向合成目标有机物。2、逆向合成分析法又称逆推法，其特点是从产物出发，由后向前推，先找出产物的前一步原料（中间体），并同样找出它的前一步原料，如此继续直至到达简单的初始原料为止。目标化合物中间体中间体基础原料逆向合成分析法示意图基础再现1、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，请写出A、B、E化合物的结构简式，并写出A和E的水解方程式基础再现5.写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备各步反应方程式?必要的无机试剂自选?。的【例1】香豆素是常用于皂用香精及其他日用化工的香料，分子式为C9H6O2，分子中除有一个苯环外，还有一个六元环。我国某科研所曾以下列路线合成香豆素。（1）试确定有机物A、B、C和香豆素的结构简式：A_________B_________C_________香豆素_________（2）判断反应Ⅰ、Ⅱ的反应类型：（Ⅰ）是_________反应；（Ⅱ）是_________反应。答案（1）香豆素：（2）加成取代【例2】03?上海高考反应条件信息结构简式碳链结构数字信息答案【例3】松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A（下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的）经下列反应制得：试回答：（1）α―松油醇的分子式______________（2）α―松油醇所属的有机物类别是______（多选扣分）a.醇a.加成b.酚b.水解c.饱和一元醇c.氧化（3）α―松油醇能发生的反应类型是________（多选扣分）（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α―松油醇反应的化学方程式______________________。（5）写结构简式：β―松油醇_________________，γ―松油醇__________。【分析】：?1)结构信息：根据题给的α-松油醇的结构简式可写出分子式为C10H1818O。从α-松油醇的结构简式可看出分子中含有醇羟基，因此，属于醇类。?2)反应信息：从α-松油醇的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，能起加成反应，也能起氧化反应。?3)根据酯化反应的“酸脱羟基醇脱氢”这一规律，即可顺利写出RCOOH和α―松油醇反应的化学方程式。甲基这一信息，可写出相应的结构简式。?4)根据β―松油醇含有两个甲基，γ―松油醇含有三个加聚反应基础知识1.加聚反应的定义不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应2.什么样的物质才能发生加聚反应？不饱和单体（含C＝C、C≡C、C＝O等）3.加聚反应的特点无小分子生成，所生成的高分子的式量是单体式量的整数倍，高分子与单体具有相同的元素质量组成加聚物单体判断―CH2―CHClnCH2―CH2―CH2―CHClnCH2―CH2―CH2―CH=C―CH