会计学7.1结构(jiégòu)与命名B.醚的命名(mìngmíng)7.2物理性质(wùlǐxìngzhì)7.3化学性质(huàxuéxìngzhì)I——氢、氧原子的性质2．氧原子的配位(pèiwèi)性3．酯化反应(fǎnyìng)7.4化学性质(huàxuéxìngzhì)II——将-OH转化为-X机理(jīlǐ)：醇与HX反应(fǎnyìng)时的邻位基团效应2.与PX3反应(fǎnyìng)3．与SOCl2反应(fǎnyìng)如果在上述反应体系中加入吡啶(bǐdìng)，在生成氯代亚硫酸酯后，进一步生成吡啶(bǐdìng)盐，那么反应机理变为：Lawesson试剂(shìjì)——将-OH转化为-SH；将C=O转化为C=S7.5化学性质(huàxuéxìngzhì)III——消除与重排B.分子(fēnzǐ)间脱水C.脱水伴随(bànsuí)正碳离子重排2．Pinacol重排-卤代醇在Ag+存在(cúnzài)下重排7.6化学性质(huàxuéxìngzhì)IV——醇的氧化与合成B．KMnO4/H+和K2Cr2O7/H+——氧化(yǎnghuà)醇成酸(酮)C.CrO3、SO3、高价(ɡāojià)态碘——氧化醇成醛(酮)E．Al(i-PrO)3/CH3COCH3——氧化(yǎnghuà)仲醇成酮F.DMSO、(COCl)2——氧化(yǎnghuà)醇成醛(酮)G．H5IO6——氧化(yǎnghuà)连二醇2．醇的合成方法(fāngfǎ)总结7.7醚的化学性质(huàxuéxìngzhì)2.醚的合成(héchéng)B.醇分子(fēnzǐ)间脱水法合成醚D.苯酚(běnfēn)的甲基化合成苯甲醚酸性条件(tiáojiàn)下的开环反应——类SN1机理3．醚的分解(fēnjiě)B.类SN1机理(jīlǐ)C.苯基烃基醚的分解——生成(shēnɡchénɡ)苯酚和卤代烃感谢您的观看(guānkàn)。