1）根据烃基不同：饱和醇、不饱和醇、脂环醇、芳香(fāngxiāng)醇。2）根据-OH的数目不同：一元醇、二元醇、多元醇。3）根据-OH所连碳原子的类型不同：伯醇、仲醇、叔醇。1、普通命名(mìngmíng)法根据相应的烃基，在烃基后面+“醇”。2、系统(xìtǒng)命名法选择含有羟基的最长碳链为主链，以羟基的位置最小编号，称为某醇。多元醇的命名，要选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的位次要标明。由于氧原子带有的孤电子对，可看作是路易斯碱，能够溶于浓强酸中。C-O，O-H有非常强的极性，是醇发生(fāshēng)化学反应的主要部位。§1.5化学性质(huàxuéxìngzhì)2．与氢卤酸反应—羟基被卤素(lǔsù)取代醇的活性次序：烯丙式醇>叔醇>仲醇>伯醇>CH3OH例如，醇与卢卡斯（Lucas）试剂(shìjì)（浓盐酸+无水氯化锌）的反应：β位上有支链的伯醇、仲醇与HX的反应(fǎnyìng)常有重排产物生成。例如：醇与强酸共热可发生分子内或分子间的脱水(tuōshuǐ)反应。消除反应遵循(zūnxún)札依采夫规则按照SN2历程(lìchéng)进行，与分子内脱水形成竞争。醇与含氧无机酸硫酸、硝酸、磷酸反应(fǎnyìng)生成无机酸酯。5．氧化(yǎnghuà)反应此反应(fǎnyìng)可用于检查醇的含量，例如，检查司机是否酒后驾车的分析仪就有根据此反应(fǎnyìng)原理设计的。在100ml血液中如含有超过80mg乙醇（最大允许量）时，呼出的气体所含的乙醇即可使仪器得出正反应(fǎnyìng)。（若用酸性KMnO4，只要有痕迹量的乙醇存在，溶液颜色即从紫色变为无色，故仪器中不用KMnO4）邻位二醇与高碘酸在缓和(huǎnhé)条件下进行氧化反应，具有羟基的两个碳原子的C—C键断裂而生成相应的醛、酮。此反应是定量定性(dìngxìng)地进行的，可用来定量测定1，2-二醇的含量（非邻二醇无此反应）。α-羟基醛或α-羟基酮也都可以被HIO4氧化，其中羰基被氧化成为羧酸或CO2。7.多元醇螯合物的生成(shēnɡchénɡ)（1）简单(jiǎndān)醚如：乙醚、二苯醚等CH3CH2OCH2CH3C6H5-O-C6H5（3）不饱和(bǎohé)醚先写饱和(bǎohé)烃，再写不饱和(bǎohé)烃基。格氏试剂与环氧乙烷作用可得到增加两个(liǎnɡɡè)碳原子的伯醇。——增长C链的方法之一。1、醇、酚、醚的命名2、醇的化学性质1）与活泼金属(jīnshǔ)的反应，醇的活性；2）与氢卤酸反应，醇的活性，卢卡斯试剂；3）脱水反应（分子内、分子间）；4）氧化反应（KMnO4，HIO4）。3、酚的化学性质酚的酸性(suānxìnɡ)；成醚反应；与FeCl3的显色反应。4、醚的化学性质；醚链的断裂；环氧乙烷的生成及化学性质。本章作业(zuòyè)P182习题：4，6，7。感谢您的观看(guānkàn)！内容(nèiróng)总结