会计学一、苯环(běnhuán)上的亲电取代常见(chánɡjiàn)的几类苯环上的亲电取代反应与自由基取代(qǔdài)反应的区别芳环的氟代和碘代方法(fāngfǎ)硝化反应(fǎnyìng)在合成上的重要性苯环(běnhuán)上的磺化反应磺化反应可逆性在合成(héchéng)上的应用例：苯环(běnhuán)上的烷基化反应（Friedel-Crafts烷基化反应）苯环(běnhuán)烷基化其它方法苯环(běnhuán)上的酰基化反应（Friedel-Crafts酰基化反应）反应(fǎnyìng)机理酸酐(suāngān)为酰基化试剂Friedel-Crafts酰基化反应(fǎnyìng)在合成中的应用Gattermann-Koch反应(fǎnyìng)含硝基芳香(fāngxiāng)卤代物的取代取代(qǔdài)反应的机理——加成－消除机理络合物硝基芳香(fāngxiāng)卤代烃的亲核取代举例芳环上的其它(qítā)基团作为离去基其它(qítā)底物的类似取代反应例：三、芳环上的亲核取代(qǔdài)反应II——苯炔机理苯炔机理(jīlǐ)（消除－加成机理(jīlǐ)）苯炔的结构(jiégòu)苯炔机理(jīlǐ)的实验证据：较快(iv)环上有强吸电子基时，产物(chǎnwù)单一通过其它方法(fāngfǎ)产生苯炔苯炔的主要(zhǔyào)反应//烯胺