FQ-PCR法检测重组汉逊酵母HBsAg基因的中期报告本研究旨在探究FQ-PCR法检测重组汉逊酵母HBsAg基因的可行性和准确性。在前期工作的基础上，本次实验首先进行了重组汉逊酵母HBsAg基因定量标准曲线的绘制和验证。通过不断调整反应条件，最终确定了最优反应体系和条件：最佳引物浓度为0.4μM，最佳探针浓度为0.2μM，最佳反应体系为10μL2×SYBRGreenPCRMasterMix、0.4μL引物、0.2μL探针、8.4μL无菌去离子水和最多1μL模板DNA。经过一系列的实验验证和数据统计分析，得出如下结论：1.基于FQ-PCR法检测重组汉逊酵母HBsAg基因的定量标准曲线呈现出良好的线性，其相关系数R2值为0.998。2.FQ-PCR法检测重组汉逊酵母HBsAg基因的灵敏度较高，最低检测浓度为1.6×10-6ng/μL。3.FQ-PCR法检测重组汉逊酵母HBsAg基因的特异性良好，未检测到其他汉逊酵母或人类DNA产生的干扰信号。4.FQ-PCR法检测重组汉逊酵母HBsAg基因的重复性好，实验组内及组间的定量结果方差较小。综上所述，本次实验表明FQ-PCR法可作为一种准确、快速、灵敏的检测手段，用于检测重组汉逊酵母HBsAg基因。虽然还有一些问题需要进一步解决，但这一研究结果为日后深入探究重组汉逊酵母HBsAg基因的研究提供了基础和参考。