会计学二、热处理的条件(tiáojiàn)？为什么钢可以(kěyǐ)进行热处理？奥氏体晶粒大小、形状、空间取向、亚结构(jiégòu)，奥氏体化学成分以及均匀性钢在加热和冷却(lěngquè)时的转变第一部分钢在加热(jiārè)时的转变---奥氏体（A）的形成一、奥氏体的结构(jiégòu)3）C原子在奥氏体中分布是不均匀的，存在浓度起伏；4）合金元素原子（Mn、Si、Cr、Ni等）溶入奥氏体中取代Fe原子的位置，形成(xíngchéng)置换式固溶体，称合金奥氏体。（1）磁性：奥氏体具有顺磁性。可作为(zuòwéi)无磁钢，如：奥氏体不锈钢1Cr18Ni9Ti、OCr25Ni20等是无磁钢。铁素体、马氏体则具有铁磁性。（3）膨胀系数：奥氏体的线膨胀系数比铁素体和渗碳体的平均线膨胀系数高出约一倍。故奥氏体钢也可被用来制作要求热膨胀灵敏的仪表(yíbiǎo)元件。（5）力学性能：具有高的塑性、低的屈服(qūfú)强度。其组织形态与原始组织、加热速度、加热转变的程度有关。主要有三种(sānzhǒnɡ)组织状态：一般的情况下奥氏体的组织是由多边形的等轴晶粒所组成，在晶粒内部(nèibù)有时可以看到相变孪晶。四、奥氏体形成(xíngchéng)的条件钢由加热(jiārè)前的组织转变为奥氏体被称为钢的加热(jiārè)转变或奥氏体化过程。2.实际加热(jiārè)（冷却）条件下的临界温度Ac1----加热时珠光体向奥氏体转变的开始温度(wēndù)；Ar1----冷却时奥氏体向珠光体转变的开始温度(wēndù)；Ac3----加热时先共析铁素体全部转变为奥氏体的终了温度(wēndù)；Ar3----冷却时奥氏体开始析出先共析铁素体的温度(wēndù)；Accm----加热时二次渗碳体全部溶入奥氏体的终了温度(wēndù)；Arcm----冷却时奥氏体开始析出二次渗碳体的温度(wēndù)。合金元素对Ac3和Ac1影响(yǐngxiǎng)的经验公式●珠光体被加热(jiārè)到A1以上而转变为奥氏体驱动力奥氏体形成的热力学条件是：必须在A1温度以上（即在一定的过热(ɡuòrè)条件下）奥氏体才能形成。五、奥氏体形成(xíngchéng)机理①奥氏体核的形成②奥氏体核的长大(chánɡdà)③剩余渗C体的溶解④奥氏体成分的均匀化。形核条件：系统的能量、结构(jiégòu)和成分起伏。形核位置：（a）F/Fe3C界面处（优先位置、通过扩散机制）；（1）是通过Fe3C的溶解（2）C原子(yuánzǐ)在A中的扩散（3）A两侧的界面向F及Fe3C推移来进行的根据Fe-Fe3C相图,在AC1以上(yǐshàng)某一温度t1形成一奥氏体晶核。奥氏体晶核形成之后，将产生两个新的相界面，一个是奥氏体与渗碳体相界面：γ/Fe3C，另一个是奥氏体与铁素体相界面γ/α。随着C扩散的进行，Cγ/а浓度增高，而Cγ/Fe3c的浓度降低，破坏了平衡，为了恢复平衡，Fe3C势必不断地溶解，又有碳原子溶入奥氏体，使其含C量升高而恢复到Cγ/Fe3c；与此同时，发生奥氏体的C原子向F的扩散，促进这部分F转变为奥氏体，并使其自身的含C量降低而恢复到Cγ/а。这样，C浓度失去平衡和恢复平衡的反复循环(xúnhuán)过程，就使奥氏体逐步地向Fe3C、F两边长大、推进，直至F消失而全部转变为奥氏体。图2-5共析钢加热时奥氏体碳浓度(nóngdù)的分布//奥氏体核的长大过程中存在三个问题：（1）奥氏体核的长大过程中,铁素体向奥氏体转变速度远大于渗碳体的转变速度，因为：●Cа/γ＜＜Cγ/Fe3c,F与A的晶体结构差异较小；●Fe3C与A的晶体结构（Fe3C：复杂(fùzá)的正交晶格，A：面心立方）差异较大；（2）铁素体完全实现晶格点阵重建时，即认为奥氏体刚刚基本形成，此时(cǐshí)奥氏体的平均碳浓度低于共析成分C0。（3）奥氏体刚刚形成时，尚有一部分残留Fe3C。P→A刚结束时，钢中还残留一些未溶解的碳化物（Fe3C）。此时A中的平均含碳量低于共析含碳量，这种现象是随着A形成温度的增高而加剧，当P中的铁素体F刚刚全部转变为A时，实测(shícè)A的平均含C量随形成温度的增加而降低。如共析钢：④奥氏体的均匀化当上述残余Fe3C全部溶解时，A中的C浓度仍不均匀：（1）原来(yuánlái)碳化物区域，含C量较高（2）在原来(yuánlái)F的中心地带，含C量较低这就是有时在淬火钢的金相组织中，发现有类似P的痕迹原因。继续延长保温时间，通过C的扩散，可使A的含C量逐渐趋于均匀。共析钢中奥氏体形成过程示意图如下图：/注解(zhùjiě)：亚共析钢和过共析钢的奥氏体形成过程与共析钢基本相同，但其完全奥氏体化的过程