PAGE\*MERGEFORMAT312020年5月29日维生素片生产工艺验证方案及报告文档仅供参考工艺验证方案产品名称验证编号****片SMP-VT-019-00****制药厂目录1验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草1.2验证方案的审批2概述3验证人员4时间进度表5验证目的6工艺流程图7有关的文件7.1工艺规程7.2标准操作程序7.3质量标准8验证内容8.1收料8.2粉碎、过筛工序8.3称量、配料工序8.4制粒工序8.4.1干混过程8.4.2制粒过程8.5干燥工序8.6整粒工序8.7总混工序8.8压片工序1验证方案的起草与审批1.1验证方案的起草产品名称产品代号验证编号****片C06SMP-VT-019-00起草人部门日期1.2验证方案的审批审核人部门日期批准人部门日期2概述****片为本厂已生产多年的品种,当前搬到新厂房,采用新的设备、公用设施进行生产,为了保证产品质量,须对本品的生产工艺进行验证。本方案采用同步验证的方式,因已具备以下条件:生产及工艺条件的监控比较充分,工艺参数的适当波动不会造成工艺过程的失误或产品的不合格;经多年生产,对产品工艺已有相当的经验及把握;所采用的检验方法为中国药典规定的方法,可靠稳定。本次验证是在新的厂房、设备、公用设施的验证合格的基础上对现行生产工艺过程的验证,计划在前三批产品的生产过程中实施。3验证人员工艺验证小组人员组成:姓名部门职责***生产部负责组织协调和安排实际生产***技术开发部负责起草验证方案、现场指导实施和对验证结果进行汇总、分析、总结以及完成验证报告***质管部负责对产品质量的现场监控***检验室负责安排检验工作4时间进度表11月03日至11月14日完成各工艺因素验证11月15日至11月17日数据汇总及分析11月17日至11月20日完成工艺验证报告5验证目的经过对****片生产过程中存在的可能影响产品质量的各种工艺因素进行验证,证实在正常条件下,本品工艺处于控制状态,且能够稳定地生产出符合质量标准要求的产品。6生产工艺流程原、辅料粉碎、过筛配料混合粘合剂制粒干燥整粒崩解剂、润滑剂总混压片塑瓶包装外包装成品入库7有关文件7.1工艺规程:****片生产工艺规程TS-MF-008-007.2标准操作规程:称量、粉碎、制粒、干燥、整粒、总混、压片等标准操作规程。7.3质量标准:****片原辅材料、包装材料、中间产品、成品的质量标准。8验证内容8.1收料8.1.1验证场所:清外包间。8.1.2验证目的:确认该过程不影响原辅料的质量。8.1.3验证方法:按要求检查文件及记录的完整性与合理性。8.1.4合格标准:记录完整,进入生产系统的各物料均可追溯其来源,保证其质量。8.2粉碎、过筛工序8.2.1验证场所:磨筛间。8.2.2设备:万能粉碎机。8.2.3验证目的:确认该过程能够得到细度合格的物料。8.2.4验证方法:操作按标准规程进行,粉碎后取样按质量标准规定的筛目分析法进行检查。8.2.5验证仪器:标准筛。8.2.6合格标准:粉碎后的原料能全部经过100目筛。8.3称量、配料工序8.3.1验证场所:称量、备料间。8.3.2验证目的:确认该过程能保证物料的种类、数量准确无误。8.3.3验证方法:按要求检查文件及记录的完整性与合理性。8.3.4合格标准:记录完整、准确无误。8.4制粒工序8.4.1干混过程8.4.1.1验证场所:制粒间。8.4.1.2设备:高速混合制粒机。8.4.1.3验证目的:确定干混时间。8.4.1.4验证方法:操作按标准程序进行,在以下设定的混合时间按对角线法取样,进行含量测定,填写记录。试验编号干混时间(min)1223348.4.1.5验证仪器:电子分析天平、紫外可见分光光度计。8.4.1.6合格标准:干混后的物料中主药含量应均匀(RSD≤3%)。8.4.2制粒过程8.4.2.1验证场所:制粒间。8.4.2.2设备:高速混合制粒机。8.4.2.3验证目的:确认该过程能够得到符合要求的湿颗粒。8.4.2.4验证方法:根据药物的性质和生产经验,采用的粘合剂(淀粉浆)浓度为8%,混合制粒时间如下表设定,按标准操作规程进行制粒操作,按对角线法取样检查。试验编号混合制粒时间(min)11.321.58.4.2.5合格标准:颗粒应均匀,粗细、松紧适宜。8.5干燥工序8.5.1验证场所:制粒间。8.5.2设备:高效沸腾干燥机。8.5.3验证目的: