会计学依据标准无机非金属材料测量方法：检测设备：低本底多道γ能谱仪取样与制样：随机取样不少于3kg，将样品粉碎至粒径不大于，防入与标准样品几何形状一致的样品盒中，称重、密封、待测。测量：当检验样品中天然放射性衰变链基本达到平衡后，在与标准品测量条件相同的情况下，采用低本底多道γ能谱仪对其进行Ra-226、Th-232、K-40比活度测量。人造板及其制品干燥器法穿孔萃取法涂料游离甲醛检测方法（GB18582-2008）原理：用蒸馏的方法将样品中的游离甲醛蒸出，馏分中的甲醛用酰丙酮显色，用分光光度法测量甲醛的含量。仪器设备：蒸馏装置100ml蒸馏瓶、蛇形冷管、馏分接收器（50ml）、恒温水槽、分光光度计样品处理：2g试样于50ml容量瓶中，稀释，取10ml(1/5样)加入100ml蒸馏瓶，加热蒸馏，收集馏分定容至50ml。甲醛分析方法：50ml馏分液加乙酰丙酮显色，分光光度法分析。VOCs检测方法(GB50325-2001)卡尔·费休水分测定法：卡尔·费休试剂能与试样中的水定量反应，用已知水当量的卡尔·费休试剂滴定样品，即可测出样品中水的含量。气相色谱法测定水分：热导检测仪（TCD）、1m高分子多孔微球色谱柱、汽化室温度200℃、程序升温，内标法定量。计算：VOCs=(V-VH2O)×ρ×1000（g/L）VOCs检测方法(GB18582-2008)色谱分析条件2：色谱柱（基本柱）：6%腈丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛细管柱进样口温度：250℃检测器：FID，260℃柱温：程序升温，80℃保持1分钟，10℃/min升至230℃，保持15min。色谱分析条件3：色谱柱（确认柱）：聚乙二醇毛细管柱（PEG）进样口温度：240℃检测器：FID，250℃柱温：程序升温，60℃保持1分钟，20℃/min升至240℃，保持20min。定性分析：优先选用气相色谱仪与质量选择器连用，使用给出的气相色谱测试条件，定性鉴定试样中有无上述校准化合物。也可利用气相色谱仪，采用FID检测器，使用给出的气相色谱测试条件，对被测试样做出色谱图后对比定性。校准：校准样品配置：分别称取一定量的鉴定校准化合物与内标物放入配样瓶中，用溶剂稀释混合物。相对校正因子：在与测试试样相同的色谱测试条件下测定各校准化合物的相对校正因子。样品测试：称取1g试样及适量的内标物放入配样瓶中，用溶剂稀释混合物。在与相对校正因子相同的色谱测试条件下测定样品，内标法定量。油漆标样制备：将滤纸条放入顶空瓶后，移取苯标准系列溶液各放入瓶内的滤纸条上，密封顶空瓶，减量法称取顶空瓶中加入苯标准溶液的质量，根据标准溶液浓度计算顶空瓶内苯的质量。样品测定：：取装有滤纸条的顶空瓶称重，将样品（约）涂在滤纸条上，密封后称重，减量法称重。色谱分析：将上述标准品系列及样品，置于40℃恒温箱中平衡4h，并取顶空气作气相色谱分析，以峰面积为纵坐标，以苯质量为横坐标，绘制标准工作曲线图，从标准工作曲线上查得样品中苯的质量。苯、甲苯、二甲苯、乙苯、甲醇的检测方法：GB18581-2009附录A（内标法）原理：样品经稀释后，在色谱柱中将苯、甲苯、二甲苯与其他组分分离，FID检测器检测，内标法定量。内标物：正戊烷色谱柱：聚二甲基硅氧烷毛细管柱分离条件：程序升温，初温50℃保持5分钟，10℃/min升至280℃，保持5min样品配制：相对校正因子：样品测定：防止进样针堵塞。TDI+HDI检测方法：GB/T18446-2009原理：样品经汽化后通过色谱柱，使TDI与其他组分分离，FID检测器检测，内标法定量。影响因素：为防止试样分解，必须严格控制汽化温度和分离温度。样品会在注射口留下残留物，应使用玻璃衬管并每天清洗。TDI+HDI易与水反应，实验使用的玻璃器皿及注射器均应在烘箱中干燥去水，载气管路使用干燥载体。内标物：三氯代苯或十四烷色谱柱：甲基乙稀基硅氧烷毛细管柱分离条件：柱温150℃,汽化室温度150℃溶剂脱水：250g5A分子筛放在500℃马福炉中2h，待降到100℃以下取出放入干燥器内冷却，到入刚启封的500ml乙酸乙酯中，摇均，静置24h样品配制：相对校正因子：样品测定：防止进样针堵塞。粘胶剂甲醛检测方法：GB18583-2008附录A苯的检测方法：GB18583-2008附录B（外标法）甲苯、二甲苯的检测方法：GB18583-2008附录C（外标法）游离甲苯二异氰酸酯的检测方法：GB18583-2008附录D混凝土外加剂谢谢大家！