组员：近红外光谱仪器的应用红外吸收光谱的基本原理傅立叶变换红外光谱仪工业废水中油类含量是工业废水监测的重要指标，它对装置的正常生产起着监控作用。随着社会经济的发展、技术的进步及社会各界对环保重视程度的提高国家标准要求采用红外分光光度法测定工业废水中油含量。油可以分成石油类动物油植物油。在红外吸收光谱中，他们的吸收波数分别是2930cm-1,2960cm-1,3030cm-1(1)四氯化碳提纯:取一2500ml的细口瓶，瓶中加入处理好的活性碳和硅酸镁各300g，加入2500ml要处理的四氯化碳，盖好盖后震荡2min，静止30min或1h将瓶中的四氯化碳倒入放在有120目筛网的漏斗中，取样后在光谱仪上扫描，得到谱图合格后即可放入干净的磨口瓶中保存备用。四氯化碳的谱图不合格时，说明吸附剂已饱和，应停止使用，重新放入新的吸附剂。(2)萃取:根据四氯化碳具有溶解油脂好，不溶于水的特性，对水中的油份进行有效地萃取。将一定体积的水样倒入分液漏斗中，加盐酸酸化至pH≤2，用20ml四氯化碳洗涤采样瓶后，移入分液漏斗中加约20g氯化钠充分振荡2min。经常开启活塞排气，静止分层后将萃取液经已放置10min厚度无水硫酸钠的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶内，用20ml四氯化碳重复萃取一次，取适量的四氯化碳洗涤玻璃砂芯漏斗，洗涤液一并流入容量瓶，加四氯化碳稀释至标线定容，摇匀。近红外光谱技术用于检测农药成分硒化类胡萝卜素的结构鉴定在药物生物技术上采用红外光谱、核磁共振谱、质谱及紫外可见特征吸收测定硒化类胡萝卜素的结构.在此重点介绍红外光谱在测定硒化类胡萝卜素的结构的应用.方法介绍制备KBr压片时，应取约2mg样品研磨，然后与100～200mg干燥KBr粉末充分混合，并再次用球磨机研磨1～2min，研磨时间将对最终的光谱外观有显著影响。再转入合适的模具中，使之分布均匀，抽空下压成透明薄片。装入压片夹以KBr空白压片作参比扫描红外光谱。查谱线索引找出标准谱图对照谱峰位置、形状和相对强度进行鉴定。傅立叶变换红外光谱仪经检测得到的红外光谱图可得到如下信息：红外光谱在594cm-1附近的吸收显示Se-C键的伸缩振动，774cm-1附近的吸收显示Se-O键的伸缩振动，1466cm-1附近的吸收显示其复合振动吸收。与紫外-可见吸收光谱，H-NMR谱共同分析表明硒化类胡萝卜素具有共扼多烯的基本结构，各图谱的特征吸收又与螺菌黄素最为接近。这种硒代类胡萝卜素的结构为：川牛膝与其伪品牛蒡根光谱鉴别川牛膝与牛蒡根为来源完全不同的两种中药，所含化学成分不同，所以具有完全不同的红外吸收光谱，牛蒡根纯属川牛膝伪品，不能混充川牛膝入药。红外光谱的测定：将川牛膝与其伪品牛蒡根分别粉碎后全部通过100目筛，于60℃恒温干燥至恒重，溴化钾压片，分别测定其红外吸收光谱。结果,见表1，图1。川牛膝在1500-1200cm-1范围内无吸收，而牛蒡根在1384.7cm-1处有一尖峰；川牛膝在1058.7cm-1有一中强峰，而牛蒡根在1033.7cm-1为一强峰，且二者的峰形差别较大。表1川牛膝与伪品的红外光谱吸收峰值l/cm-1结果,见表1，图1。川牛膝在1500-1200cm-1范围内无吸收，而牛蒡根在1384.7cm-1处有一尖峰；川牛膝在1058.7cm-1有一中强峰，而牛蒡根在1033.7cm-1为一强峰，且二者的峰形差别较大。图1川牛膝与其伪品红外吸收光谱图其它领域食品领域：白酒、啤酒、葡萄酒、饮料、调味品、乳制品、玉米浆、蜂蜜、食用油、肉类等农业领域：粮食（大麦，小麦，豆类，水稻，甘薯，面粉，及其它谷类）、饲料、烟草、咖啡、水果、蔬菜、茶叶、土壤等石油化工领域：汽油、柴油、重油、润滑油高分子领域：原料、加工过程、产品