一般药理学一般症状为0.1Tamibaroten〜50mg/kg的小鼠的影响观察。对中枢神经系统，10mg/kg以上麻醉突触50mg/kg的弱势酸的镇痛作用被发现在法律扭，尾巴夹镇痛法律不允许。不会影响老鼠和解痉作用而引起的影响大鼠体温，观察抽搐。Tamibaroten麻醉犬（1,10和50mg/kg的）的管理时，血压，心率，预计不会影响在高剂量的呼吸速率（呼吸/分）的增加，血液流量下降。另外，在高剂量的政府对在心电图，P和R波振幅降低和扩大波幅的变化承认是观察。煤炭在对小鼠小肠运输能力结束，但无明显对豚鼠离体回肠的影响乙酰胆碱，组胺和钡每个收缩25,200,50微克/毫升以上的对立显示，氯。对大鼠尿量，但没有效果，50mg/kg的尿液中钠排泄下降）。毒性单剂量毒性给药途径通过口鼠LD50值♂:485mg/kg,♀:342mg/kg女李致死剂量的总结♂：施用100mg/kg浓度的数额超过了[症状]鼠：呼吸在死亡情况下，自发的运动，俯卧位，体温下降，等抑制放缓，在验尸前出血胃腺胃粘膜充血，胸腺萎缩观察到脾脏和肠系膜淋巴结。幸存者是红撕裂，肛门周围污渍，缓慢呼吸，脱发和结壳等，并在后骨骺关闭，在该地区的关节炎宰学改变，骨吸收，关节软骨，骨细胞的损失，增加骨形成和软骨增殖。女乙：100毫克/千克严重，10毫克/公斤及以上的硬盘增厚纯白色肋骨承认肋软骨交界处，发现影响骨骼和软骨全身症状出现。（2）重复剂量毒性1）重复大鼠口服毒性研究四周0.4mg/kg/day和0,0.016,0.08动物或死在观察治疗组。在血液生化0.08mg/kg/day治疗组比的AST的最高水平。动物病理学检查在男性治疗组0.4mg/kg/day小睾丸（萎缩）曲细精管，但雌性动物允许0.016mg/kg/day对患者的阴道上皮角化不全治疗衬里是，0.08mg/kg/day治疗组，观察以上的上皮细胞凋亡和阴道和子宫颈角质化的失败。2只）和26个重复剂量毒性试验四周恢复测试0.016,0.08和动物0.4mg/kgday的死亡是一个治疗组观察，治疗组0.4mg/kgday倾向于抑制雄性动物体重增长。在雄性动物0.4mg/kgday在较小（先进萎缩治疗组的睾丸病理检查），但雌性动物0.016mg/kgday和阴道和子宫颈治疗组比上皮细胞凋亡不完全角化被发现。此外，雄性动物0.4mg/kgday组的情况在许多情况下，在股骨松质骨增生的变化。这种变化，在变化和睾丸骨无明显，在4周的恢复时期恢复）。3狗）和四周恢复反复试验口服9周0.8mg/kg/day与颞下颌关节疼痛0,0.08,0.27各治疗组，并在腹部乳房胀痛，是观察一个不能站立的总体状况，0.27mg/kg/day待遇比重量组跌幅还指出，0.8mg/kg/day在2例男性患者，一女，由一个紧急一般情况恶化死亡。0.27mg/kg/day的心电图观察在玛隆S波治疗的患者。此外，0.08mg/kg/day显示囊肿及血栓形成及以上的群体的阀门。病理检查在周围形成骨板对髁突，骨骺关闭和周围的肋骨形成骺板骨关节软骨骨骺骨化，和精子的形成和股骨头骨骺关闭所有的治疗组，观察对照结果。对皮肤，粘膜糜烂或溃疡变薄，高剂量组承认，出血及肠黏膜炎症的证据。增加血液系统和粒细胞血清白蛋白的蛋白组分和红细胞减少，减少β1和α3在所有治疗组观察了球蛋白的增加。这些变化主要是由于经济复苏表明：这种药物假期，股骨髁突软骨甚至倒闭后，药物的假期。4）在犬39周，反复试验口服8周后恢复两例治疗0.4mg/kgday男一女死亡个案/即将屠宰的变化。一般情况下，在减少食物摄入量0.08mg/kgday至少是自发的运动，眼睛放电，跛脚，皮肤发红抑制，脱发和观察。0.4mg/kgday更多的患者便血治疗，痩钻探和结节观察到颞下颌关节。0.08mg/kg/day重量和女性治疗组显示男性和女性0.4mg/kgday治疗组降低。在0.08mg/kgday血液学指标显示，高，低的参数值为基础的系统的白细胞或红细胞。对0.08mg/kgday高碱性磷酸酶生化验血，白蛋白越低，钙，显示低价值。在0.4mg/kgday心电图QT间期延长观察治疗组，并在眼科结膜充血，角膜混浊，角膜糜烂，观察检查。病理检查是与在生精小管萎缩，精子精母细胞，在附睾萎缩的下降，颞下颌关节和关节软骨的损失新骨，肱骨的新骨，胸骨，在新的软骨和股骨骨干小梁变细，毛囊萎缩，并显示了胃肠粘膜萎缩。（3）生殖和发育毒性1）试验的早期胚胎发育的影响术前和大鼠（剂量男性生育力）0.4mg/kg/day在0,0.016,0.08和0.4mg/kg/day软化睾丸和管理小组，附睾的小型化，降低精子活力以及精子发生明显抑制还认识到，通过降低生育率（5.6％），观察就是证明。对于这些变化，在18个回收周