DNA是主要的遗传物质遗传物质必须具备的条件能够自我复制，使前后代保持一定的连续性。能够指导蛋白质的合成，从而控制新陈代谢过程和性状。分子结构比较稳定（具有相对稳定性）。能够产生可遗传的变异。DNA是遗传物质的间接证据——理论推测生物学家通过对有丝分裂、减数分裂和受精过程的研究，发现染色体在生物传种接代中具有稳定性和连续性。染色体主要由DNA和蛋白质组成，染色体内的DNA含量稳定，而且与染色体的数目存在平行关系：在同一种生物的细胞中，体细胞（二倍体）中DNA含量是生殖细胞中DNA含量的2倍；体细胞中染色体的数量也正好是生殖细胞的2倍。染色体的DNA不受生物体的营养条件、年龄等因素的影响。DNA是遗传物质的直接证据：(一)、肺炎双球菌的转化实验1、体内转化实验：格里菲斯实验①肺炎双球菌的类型：S型：有多糖类的荚膜，菌落表面光滑，有毒性，使小鼠患白血症死亡。R型：无多糖类的荚膜，菌落表面粗糙，无毒性。②实验过程a、R型(活)不死b、S型(活)死亡c、S型(加热杀死)不死亡R型d、R型（活）+S型(加热杀死)死亡S型S型实验组是d；a、b、c都是对照组。d说明R型与加热杀死的S型混合后，有的转化为有毒的S型。结论：S型细菌体内有能使R型转化为S型菌的转化因子。考虑：会不会是由于R型活菌作用使S型死菌“起死回生”呢？怎样证明？答：R+S型死细菌的无细胞提取物死亡什么是S型菌中的转化因子呢？2、体外转化实验：艾弗里实验S型细菌含有多种化学成分：DNA、RNA、多糖、蛋白质等，设计实验探究转化因子。设计思路：将S型细菌化学成分提取、分离和鉴定，分别加入R型活细菌培养基中，分组对照观察菌落。实验过程：其中，①②③④⑤为一组相互对照实验，⑤⑥为一组条件对照，设置⑥的目的是从反面证明DNA是转化因子。上述实验证明：只有DNA才是转化因子，其水解产物也不是转化因子，且DNA纯度越高，转化越有效。结论：DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，也就是说，DNA才是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质。考虑：①S—DNA是怎样使活R型转化为活S型菌的呢？②如果不考虑多糖、脂质也不把化学成分分离鉴定，你怎样证明DNA是转化因子，蛋白质不是转化因子。实验：①R型+适量核酸酶降解S型细菌无细胞提取物，注射小鼠，小鼠存活。③R型+适量蛋白酶降解S型细菌无细胞提取物，注射小鼠，小鼠死亡。结论：核酸（DNA）是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质。④如果将R型+DNA酶高温加热后冷却加入S型DNA注射小鼠，小鼠生存状况怎样？（生存或死亡）(二)、噬菌体侵染细菌的实验：在以上的实验中，从S型细菌提取的DNA纯度再高，也还有极少量的蛋白质，于是科学家们设想最好把DNA与蛋白质区分开，直接地，单独地去观察DNA和蛋白质的作用。这就是赫尔希和蔡斯实验：实验材料：大肠杆菌，T2噬菌体试验方法：同位素标记法噬菌体：细菌病毒病毒特点：①专性寄生，不能在培养基上培养，只能在寄生细胞内利用宿主细胞中的营养物质、能量、机械增殖自己。②只含有一种核酸（DNA或RNA）。③结构简单，没有细胞结构。噬菌体侵染细菌的过程吸附注入合成组装释放考虑：这个过程证明遗传物质哪个特点？证明DNA作为遗传物质的关键过程是同位素标记法研究过程：32P标记DNA考虑：用15N标记可行吗？标记什么元素35S标记蛋白质①标记：原理：病毒不能独立完成代谢怎样标记方法：在含有放射性同位素的培养基中培养细菌，再用这些细菌培养T2噬菌体。②侵染：a、被35S标记的噬菌体→感染未被标记的细菌→短时间保温、搅拌器搅拌、上清液→放射性很高→含35S离心→沉淀物→放射性很低→新噬菌体中没有35S(既没有含35S标记的蛋白质)注：噬菌体在上清液，细菌在沉淀物。b、被32P标记的噬菌体→感染未被标记的细菌→短时间保温、搅拌器搅拌、上清液→放射性很低。离心→沉淀物→放射性很高→新噬菌体中可检测到32P。c、结果表明：噬菌体外壳（35S标记蛋白质）没有进入细菌，32P标记的DNA进入细菌内，在噬菌体的亲代与子代之间具有连续性的物质是DNA，而不是蛋白质。结论：DNA是遗传物质。考虑1：按理论上讲，a实验中沉淀物中是不含放射性的，为什么会检测到很低的放射性？答：吸附状态。考虑2：理论上，b实验上清液应没有放射性，为什么会检测到很低的放射性？答：1、没有侵入细菌。2、侵入细菌后又从细菌中释放出来。考虑3：本实验能否证明蛋白质不是遗传物质？能否得出DNA是主要的遗传物质？RNA是遗传物质的证据：烟草花叶病毒（简称TMV）感染烟草的实验：烟草花叶病毒基本成分是蛋白质和RNA。蛋