本科《药理学》总复习题反应E．致畸作用维持量为2D／tB．首剂给2D，1/2维持量为D／2tC.首剂给一、单项选择题：4-3．治疗量时给患者带来与1/22D，维持量为2D／tD．首治疗作用无关的不适反应称1/21.药物产生副作用主要是由剂给3D，维持量为D／2t为(C)：1/2于(E)：A.剂量过大B.用药时E．首剂给2D，维持量为D／t间过长C.机体对药物敏感性A．变态反应B．毒性反应1/27.药物作用的双重性是指(D)：高D.连续多次用药后药物C．副反应D．特异质反应A.治疗作用和副作用B.对因治在体内蓄积E.药物作用的选E．治疗矛盾择性低疗和对症治疗C.治疗作用和毒4-4突然停药后原有疾病复发2．新药进行临床试验必须提或加剧的现象是：性作用D.治疗作用和不良反应供(C)：A．系统药理研究数A．停药反应B．后遗效应E.局部作用和吸收作用据B．新药作用谱C．临床前C．毒性反应D．副反应E．变8.某药在体内可被肝药酶转化，研究资料D．LDE．急慢性50态反应毒理研究数据与酶抑制剂合用时比单独应用5.药物与受体结合后，可激动的效应(A)：A.增强B.减弱C.3．某药在pH4的溶液中有受体，也可阻断受体，取决于50％解离，该药的pKa为(C)：不变D.无效E.相反(B)：A.药物是否具有亲和A．2B．3C.4D．5E．2．5力B.药物是否具有内在活9.关于肝药酶的描述，错误的4.药物首过消除可能发生于性C.药物的酸碱度D.药是(E)：(A)：物的脂溶性E.药物的极性大小A.属P-450酶系统B.其活性有A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉6．为使口服药物加速达到有限C.易发生竞争性抑制D.个体给药后E．动脉给药后效血浆浓度，缩短到达稳态血差异大E.只代谢20余种药物药浓度时间，并维持体内药量4-2下列哪项不属于药物的9-2某弱酸性药物pKa为8.4，在D～2D之间，应采用如下不良反应(D)：A．副反应B．毒吸收入血后(血浆pR为7．4)给药方案(B)：A．首剂给2D，性反应C．变态反应D．质其解离度约为(A)：小D.受体激动时的反应强效应D.特异质反应E.毒性反应A.90％B．60％C．50％D．40％E．20％度E.药物脂溶性大小14-2某药t为12h，一次服药1/210.某药的量效曲线因受某13.药理效应是（B）：A.药后约几天体内药物基本消除种因素的影响平行右移时，（C）：A．1dB．2dC．3d物的初始作用B.药物作用的表明(E)：D．4dE．5d结果C.药物的特异性D.药物A作用点改变B作用机理改14-3在酸性尿液中，弱酸性药的选择性E.药物的临床疗效变C作用性质改变D效能物（B）：A．解离多，再吸收改变E效价强度改变13-2副作用是在下述哪种剂多，排泄慢B．解离少，再吸收11.药物的治疗指数是量时产生的不良反应？（B）多，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再(B)：A.ED50/LD50A.中毒量B.治疗量C.无效量B.LD50/ED50C.LD5/ED95吸收少，排泄快E．解离少，再D.极量E.致死量D.ED99/LD1E.ED95/LD吸收多，排泄快13-3可用于表示药物安全性514-4地高辛的半衰期是36h，12.安全范围是指(E)：A.的参数（D）：A.阈剂量B.效估计每日给药1次，达到稳态血有效剂量的范围B.最小中毒能C.效价强度D.治疗指药浓度的时间应该是（D）：量与治疗量间的距离C.最小数E.LD50A．24hB．36hC．2dD．6—7治疗量至最小致死量间的距dE．48h13-4药物的最大效能反映药离D.ED95与LD5间的距14-5肝药酶的特点是：（D）A．专离E.最小治疗量与最小中毒物的（A）：A.内在活性B.一性高、活性有限、个体差异大量间的距离效应强度C.亲和力D.量效关B．专一性高、活性很强、个体12-2药物的内在活性（效应系E.时效关系差异大C．专一性高、活性有力）是指(D)：A.药物穿透生限、个体差异小D．专一性低、14.某降压药停药后血压剧烈物膜的能力B.药物对受体的活性有限、个体差异大E．专一回升，此种现象称为（B）A.性低、活性很高、个体差异小亲合能力C.药物水溶性大变态反应B.停药反应C.后遗15.弱酸性药物在碱性尿液18.苯巴比妥中毒时应用碳低中毒量E．是最低致死量中（C）：A.解离多，再吸酸氢钠的目的是（D）：A.20-2受体激动药的特点是（A）：收多，排泄慢B.解离少，再加速药物从尿液的排泄B.加A．