2004年秋季学期远程教育药理学复习题1．药理学是研究：药物与机体相互作用的规律及其原理的科学药物作用的科学临床合理用药的科学药物实际疗效的科学药物作用和作用规律的科学药效学是研究：药物的临床疗效药物的作用机制药物对机体作用的规律药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律3．产生副作用的剂量是：治疗量极量无效剂量LD50中毒量4．产生副作用的药理基础是：药物剂量太大药理效应选择性低药物排泄慢病人反应敏感用药时间太长5．药物的治疗指数是：LD50/ED50的比值ED95/ED50比值LD5/ED95的比值LD5/ED80的比值LD1/ED99的比值6．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？引起效应的最小浓度称阈浓度引起效应的剂量称效应强度ED50/LD50的比值称治疗指数引起最大效应的剂量称最大效能E.血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应7．离子障是指：A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E．以上都不是8．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是：A．离子型，吸收快而完全B．非离子型，吸收快而完全C．离子型，吸收慢而不完全D．非离子型，吸收慢而不完全E．以上都不是9．药物进入血循环后首先：A．作用于靶器官B．在肝脏代谢C．由肾脏排泄D．储存在脂肪E．与血浆蛋白结合10．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A．0.693/KB．K/0.5C0C．0.5C0/KD．K/0.5E．0.5/K11．药物的生物转化和排泄速度决定其：A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小12．大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A．易化扩散B．简单扩散C．主动转运D．过滤E．吞噬13．pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是：A．离子型，吸收快而完全B．非离子型，吸收快而完全C．离子型，吸收慢而不完全D．非离子型，吸收慢而不完全E．以上都不是14．有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运pKa值高的药物容易跨膜转运15．药物按一级动力学消除时，其半衰期：A．随药物剂型而变化B．随给药次数而变化C．随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化E．固定不变16．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：A．1天B．2天C．4天D．6天E．8天17．在碱性尿液中弱酸性药物：A．解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收少，排泄快C．解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢18．时量曲线下的面积反映：A．消除半衰期B．消除速度C．吸收速度D．生物利用度E．药物剂量19．存在首关消除的给药途径是：A．直肠给药B．舌下给药C．静脉注射D．喷雾给药E．口服给药20．支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用A．阿托品B．新斯的明C．山莨菪碱D．东莨菪碱E．后马托品21．治疗重症肌无力，应首选A．毒扁豆碱B．阿托品C．新斯的明D．胆碱酯酶复活药E．琥珀胆碱22．下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体A．毒扁豆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．肾上腺素E．间羟胺23．对青光眼无治疗作用的药物是A．毒扁豆碱B．地美溴铵C．毛果芸香碱D．噻吗洛尔E．安贝氯胺24．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．新斯的明25．有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加B．胆碱能神经递质水解减少C．直接兴奋胆碱能神经D．M胆碱受体敏感性增加E．以上都不是26．有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是A．碘解磷定B．度冷丁C．麻黄碱D．肾上腺素E．阿托品27．碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A．生成磷酰化胆碱酯酶B．生成磷酰化碘解磷定C．促进胆碱酯酶再生D．具有阿托品样作用E．可促进乙酰胆碱再摄取28．有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是A．瞳孔缩小B