药理学复习题一、选择题1．药理学是研究：药物与机体相互作用的规律及其原理的科学。药物作用的科学临床合理用药的科学]药物实际疗效的科学药物作用和作用规律的科学2．药物的LD50是指：使细菌死亡一半的剂量使寄生虫杀死一半的剂量使动物死亡一半的剂量使动物一半中毒的剂量致死量的一半3．产生副作用的剂量是：A．治疗量B．极量C．无效剂量D．LD50E．中毒量4．产生副作用的药理基础是：A．药物剂量太大B．药理效应选择性低C．药物排泄慢D．病人反应敏感E．用药时间太长5．青霉素引起的休克是：A副作用B.过敏反应,C.后遗作用D.毒性反应E.特异质反应6．阿托品治疗休克最适合于：A.感染中毒性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.失血性休克E.心源性休克7．离子障是指：A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E．以上都不是8．预防腰麻时血压降低宜用A．异丙肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．麻黄碱9．受体阻断剂（拮抗剂）是：A．有亲和力又有内在活性B．无亲和力又无内在活性C．有亲和力而无内在活性D．无亲和力但有内在活性E．亲和力和内在活性都弱10．癫痫持续状态时首选A.苯巴比妥钠肌注B.苯妥英钠静注C.水合氯醛灌肠D.地西泮静注E.硫喷妥钠静注11．药物进入血循环后首先：A．作用于靶器官B．在肝脏代谢C．由肾脏排泄D．储存在脂肪E．与血浆蛋白结合12．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A．0.693/KB．K/0.5C0C．0.5C0/KD．K/0.5E．0.5/K13．药物的生物转化和排泄速度决定其：A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小14．大环内酯类对下述哪类细菌无效?A.G+菌B.G_球菌C.大肠杆菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体15．喹诺酮类抗菌作用机制是抑制敏感菌二氢叶酸还原酶抑制敏感菌二氢叶酸合成酶改变细菌细胞膜通透性抑制细菌DNA回旋酶以上都不是16．有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：A．药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值B．pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值C．弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运D．弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运E．pKa值高的药物容易跨膜转运17．地西泮的作用机制是A．不通过受体，直接抑制中枢B．作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C．作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用D．诱导生成一种新蛋白质而起作用E．以上均不是18．吗啡中毒致死的主要原因是：A．昏睡B．血压下降C．心律失常D．心力衰竭E．呼吸抑制19．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是：A．1天B．2天C．4天D．6天E．8天20．在碱性尿液中弱酸性药物：A．解离多，重吸收少，排泄快B．解离少，重吸收少，排泄快C．解离多，重吸收多，排泄快D．解离少，重吸收多，排泄慢E．解离多，重吸收少，排泄慢21．时量曲线下的面积反映：A．消除半衰期B．消除速度C．吸收速度D．生物利用度E．药物剂量22．存在首关消除的给药途径是：A．直肠给药B．舌下给药C．静脉注射D．喷雾给药E．口服给药23．支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用A．阿托品B．新斯的明C．山莨菪碱D．东莨菪碱E．后马托品24．治疗重症肌无力，应首选A．毒扁豆碱B．阿托品C．新斯的明D．胆碱酯酶复活药E．琥珀胆碱25．治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是：A．toxicreactionB．durginduceddiseaseC．sidereactionD．idiosyncraticreactionE．residualeffect26．山莨菪碱治疗感染中毒性休克的主要机制是A．M受体阻断作用B．收缩小血管C．直接扩张血管D．α受体阻断作用E．细胞保护作用27．下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体A．毒扁豆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．肾上腺素E．间羟胺28．对青光眼无治疗作用的药物是A．毒扁豆碱B．地美溴铵C．毛果芸香碱D．噻吗洛尔E．安贝氯胺29．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．毒扁豆