不同抗旱性青稞LEA2LEA3蛋白基因的克隆与表达的中期报告目前为止，我们已经完成了不同抗旱性青稞LEA2和LEA3蛋白基因的克隆和表达的一部分工作。以下是我们目前的步骤和结果：1.获取青稞基因组序列和文献中报道的LEA2和LEA3基因序列。2.根据序列设计引物，利用PCR技术扩增LEA2和LEA3基因。3.克隆扩增得到的基因带有His标签，并进行定序和鉴定。4.将LEA2和LEA3基因插入到表达载体pGEX-6P-1中，构建重组表达质粒。5.将重组表达质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达，并纯化表达蛋白。6.利用SDS-PAGE电泳和Westernblotting验证表达蛋白的成功纯化。7.对不同抗旱性青稞品种中LEA2和LEA3基因的表达进行分析。我们的结果表明，我们成功地克隆了青稞LEA2和LEA3基因，并构建了重组表达质粒，并成功表达和纯化了LEA2和LEA3蛋白。我们目前正在进行对不同抗旱性青稞品种中LEA2和LEA3基因的表达分析的工作，并希望在最终的结果中得到有意义的数据。