第一章第二章什么是核酸变性？变性后核酸的理化性质有何改变？DNA的热变性是指DNA分子在加热条件下由稳定的双螺旋结构松解为无规则线性结构的现象.特征有：DNA溶液粘度降低、DNA溶液旋光性发生改变、DNA溶液的紫外吸收作用增强（增色效应）.第三章第六章第七章第八章影响氧化磷酸化的因素有哪些？（1）呼吸链抑制剂：能够阻断呼吸链中某部位电子传递而使氧化受阻的物质（药物或毒物）称为呼吸链抑制剂。如鱼藤酮、粉蝶霉素A及异戊巴比妥、安密妥等，它们与NADH-Q还原酶中的铁硫蛋白结合，阻断电子由NADH向CoQ的传递。抗霉素A、二巯基丙醇抑制Cytb与Cytc1间的电子传递。氰化物，叠氮化物，H2S及C0抑制细胞色素氧化酶，使电子不能传递给氧。（2）氧化磷酸化抑制剂：与呼吸链抑制剂不同，这类试剂的作用特点是既抑制氧的利用又抑制ATP的形成，但不直接抑制电子传递链上载体的作用。氧化磷酸化抑制剂的作用是直接干扰ATP的生成过程，由于它干扰了由电子传递的高能状态形成ATP的过程，结果也使电子传递不能进行。寡霉索和二环己基羰二亚胺就属于这类抑制剂，它们与ATP合酶的F0单位结合阻止了H+从质子通道回流，使磷酸化过程无法完成，因此阻断完整线粒体的氧化磷酸化。（3）解偶联剂：这类化合物的作用是使电子传递和ATP形成两个偶联过程分离，故称解偶联剂。这类化合物只抑制ATP的生成过程，不抑制电子传递过程，使电子传递所产生的自由能都转变为热能。因为这类试剂使电子传递失去正常的控制，造成过分地利用氧和燃料作用物，而能量得不到储存。典型的解偶联剂是2，4——二硝基酚（DNP），因DNP为脂溶性物质，在线粒体内膜中可自由移动，当其进入基质后可释出H+.返回胞液侧后可再结合H+，从而使H+的跨膜梯度消除，使氧化过程释放的能量不能用于ATP的合成反应，因此也称为质子载体。其他一些酸性芳香族化合物（如双香豆素、三氟甲氧基苯腙羰基氰化物、水杨酰苯胺等）也有同样作用。解偶联剂对作用物水平的磷酸化没有影响。4.甲状腺激素可促进氧化磷酸化和产热5.mtDNA突变可影响氧化磷酸化第九章第十章使用别嘌呤醇饲喂小鸡，会出现什么现象？为什么？（别嘌呤醇的结构特点及作用）别嘌呤醇是一种嘌呤类似物，其与代谢产物羟嘌呤醇通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性，阻止次黄嘌呤转为黄嘌呤，黄嘌呤进一步转变成尿酸的过程，进而使尿酸生成减少，血尿酸水平降低。血液及尿液中的尿酸含量降低到溶解度以下的水平，可防止尿酸结晶的沉积，有助于痛风石及尿酸结晶的重新溶解。第十一章第十三章第十四章简述端粒的组成及作用。1.端粒的组成：由末端成串的短重复序列构成。该重复序列通常一条链富含T，G，另一条链富含A，C2.端粒酶的组成：端粒酶RNA(humantelomeraseRNA,hTR)端粒酶协同蛋白(humantelomeraseassociatedprotein1,hTP1)端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTRT)3.功能：稳定染色体末端结构，防止染色体之间末端连接。维持DNA复制的完整性。第十五章DNA损伤常见的修复机制有哪些？第十六章简述真核生物mRNA的加工过程。真核生物mRNA的加工包括首、尾修饰和剪接1.5’端接上一个“帽子”(CAP)结构：大多数真核mRNA的5’-末端有7-甲基鸟嘌呤的帽结构。这个真核mRNA加工过程的起始步骤由两种酶，鸟苷酸转移酶(guanylateenzyme)和甲基转移酶(methyltransferase)催化完成。2.3’端添加PolyA“尾巴”,由RNA末端核苷酸转移酶催化：1.不依赖DNA模板2.由多聚腺苷酸聚合酶催化，A逐个加上。3.核内完成4.长度在100~200核苷酸之间3.剪接：剪去内含子(intron)，剪接外显子(extron)4.mRNA编辑第十七章第十八章第三章第七章第八章第十四章DNA损伤常见的修复机制有哪些？