D型丝氨酸调节大鼠海马稳态可塑性的机制研究的中期报告本研究旨在探究D型丝氨酸（D-serine）在大鼠海马稳态可塑性中发挥调节作用的机制。本报告为中期报告，主要介绍研究进展和结果。1.实验设计本研究采用大鼠为实验动物，将其随机分为4组：对照组、D-serine组、MK-801组和D-serine+MK-801组。对照组只接受生理盐水注射，D-serine组和D-serine+MK-801组分别接受D-serine和D-serine+MK-801注射，MK-801组接受MK-801注射。在注射后，使用电生理和免疫组化等多种方法测定海马突触可塑性指标、突触结构指标和相关分子表达水平。2.研究进展目前，我们已经完成了下列工作：（1）成功建立了大鼠海马离体切片模型，证实了D-serine能够显著增强突触长时程增强（LTP）的幅度，表明D-serine参与海马LTP的调节。（2）通过电生理实验，发现D-serine和MK-801在突触可塑性中存在相互作用，即D-serine使MK-801对LTP的抑制作用减弱，表明D-serine和NMDA受体的关系复杂多样。（3）通过免疫组化实验，检测得到D-serine处理组和MK-801处理组的互作蛋白CaMKII和PSD-95的表达量均显著高于对照组，表明D-serine和MK-801对突触形成和稳定化具有重要作用。3.研究结果本研究初步结果表明，在D-serine调节海马稳态可塑性过程中，其调节作用可能与NMDA受体的活性、互作蛋白CaMKII和PSD-95的表达量等多种因素有关。进一步的研究仍需加强，以更全面地阐明D-serine在海马LTP及突触可塑性中的作用机制。