会计学2345三、不良反应：与用药目的无关，并为病人(bìngrén)带来不适或痛苦的反应。1.副反应(sidereaction)82.毒性(dúxìnɡ)反应（toxicreaction）指用药时间过长、用药剂量过大而引起的机体损害性反应。包括急性毒性(dúxìnɡ)和慢性毒性(dúxìnɡ)，致癌、致畸、致突变三致反应也属于慢性毒性(dúxìnɡ)反应范畴。101112第二节药物剂量(jìliàng)与效应关系一、量-效关系(guānxì)利尿药的作用(zuòyòng)强度及效能比较四、剂量(jìliàng)概念五、药物的安全性评价半数有效量（ED50）：能引起半数(50%)实验动物(dòngwù)出现阳性反应的药物剂量。半数致死量（LD50）：能引起半数(50%)实验动物(dòngwù)死亡的药物剂量。五、药物的安全性评价治疗(zhìliáo)指数TI=LD50/ED50是表示药物安全性的指标。此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。第三节药物(yàowù)与受体二、受体的特性特异性：药物能准确识别并与其相应的受体结合，产生特定的生理效应灵敏性：应用微量的药物即能引起高度生理活性。饱和性：受体数目有限，且在体内有特定的分布点，药物与受体结合可达到饱和。可逆性：结合后可解离，结合与解离处于动态平衡状态(zhuàngtài)，药物解离后仍是其原形。多样性：同一受体可分布在不同组织器官，且兴奋时产生不同的效应。三、受体与药物(yàowù)的相互作用三、受体与药物(yàowù)的相互作用四、作用于受体的药物分类激动药(agonist)：既有亲和力，又有内在活性的药物。>0完全激动药(fullagonist）：既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。=1部分(bùfen)激动药(partialagonist）：有较强的亲和力，但内在活性不强的药物。0<<1拮抗药(antagonist）能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。=0竞争性拮抗药（competitiveantagonist）:可与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。非竞争性拮抗药（noncompetitiveantagonist）：与激动药并用，激动药的亲和力和内在活性均下降。与受体结合非常牢固，多不可逆。四、作用于受体的药物分类(fēnlèi)竞争性拮抗药和激动药合用，使激动药亲和力降低，不影响内在活性。故量效曲线平行右移，最大效能不变。内容(nèiróng)总结