1.药物作用：是指药物与机体(jītǐ)细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。（一）药物作用(zuòyòng)的方式按药物作用(zuòyòng)部位分：1.局部作用(zuòyòng)：药物被吸收入血液前在用药部位直接产生作用(zuòyòng)。2.吸收作用(zuòyòng)：药物被吸收入血循环后分布到机体各部位而产生的作用(zuòyòng)，也称为吸收作用(zuòyòng)。(二)对因治疗(zhìliáo)和对症治疗(zhìliáo)按用药目的分：1.对因治疗(zhìliáo)（治本）：消除致病因子，如P-G治疗(zhìliáo)脑膜炎。(三)原发作用和继发作用从药物作用先后分:原发（直接）作用：指药物被吸收后对机体首先产生的作用。继发（间接）作用：通过神经反射或体液(tǐyè)调节机制引起远隔器官功能改变。（四）药物的作用性质（1）调节功能：调整(tiáozhěng)机体原有生理生化功能水平。兴奋（亢进）/抑制(麻痹)（2）抗病原体及抗肿瘤：杀灭或抑制病原体和抑瘤，达到治疗目的(mùdì)作用。（3）补充不足（补充治疗）:补充机体某些物质如维生素、激素、微量元素不足。二、药物(yàowù)作用的特异性、选择性和两重性特点(tèdiǎn)：产生原因：（1）药物的化构、机体(jītǐ)（包括病原体）的组织结构的差异如P-G；（三）药物作用(zuòyòng)的两重性—防治作用(zuòyòng)与不良反应三、药物(yàowù)的不良反应2、我国于1989年正式成立国家药品不良反应监测中心。制订了相应(xiāngyīng)法规，如新药药理、毒理研究指南等。3、不良反应的种类(zhǒnglèi)不良反应包括(bāokuò)：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应、“三致”反应、药物依赖性等。（一）副作用（副反应）（sidereaction）：药物在常用量（治疗量）下发生的与治疗目的无关的反应。随着用药目的的不同(bùtónɡ)，副作用与防治作用在一定条件下可互相转化。（二）毒性反应（toxicreaction）指用药时间过长、用药剂量过大而引起的机体(jītǐ)损害性反应。包括急性毒性和慢性毒性，致癌、致畸、致突变三致反应也属于慢性毒性反应范畴。（三）变态反应(fǎnyìng)（allergicreaction）（过敏反应(fǎnyìng)）：指少数有过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应(fǎnyìng)，无法预知，与药使用剂量及疗程无关。用药理拮抗剂解救无效。特点：（1）反应(fǎnyìng)与药物原有效应无关（2）反应(fǎnyìng)性质、严重度差异很大，与剂量和给药途经无关。（五）继发反应（secondaryreaction）：由于(yóuyú)药物的治疗作用所引起的不良反应，又称治疗矛盾，如四环素引起的菌群交替症。（六）特异质反应（idiocrasy）：指少数特特异质病人对某些药物特别敏感，产生作用性质可能与常人不同(bùtónꞬ)的损害性反应，如G-6-PD缺乏。反应程度与剂量成正比。8.药物(yàowù)依赖性（drugdependence）：包括躯体性和精神性（即习惯性及成瘾性），都有主观需要连续用药的愿望。按国际(guójì)禁毒公约规定，依赖性药物分类：药物作用的双重性第二节药物(yàowù)量效关系最大有效量（maximaleffectivedose）:药物产生最大效应所需使用的剂量。极量（maximumdose）国家药典规定(guīdìng)对某些药物允许使用的最高剂量。5.治疗量（常用量）：比阈剂量大，比极量小的剂量。6.最小中毒(zhòngdú)量：刚引起中毒(zhòngdú)的剂量。7.致死量（lethaldose）:导致死亡的剂量。量反应：药理(yàolǐ)效应强弱连续增减的量变。用具体数量或最大反应的百分率表示。（2）效能：指药物产生最大效应(xiàoyìng)的能力。此时增加剂量，效应(xiàoyìng)不再增强。（4）半数效应浓度或剂量(jìliàng)（ED50）：反映药物的作用强度。（4）治疗指数（TI）：TI＝LD50/ED50。是表示药物(yàowù)安全性的指标。此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。第三节药物的作用(zuòyòng)机制2.受点：受体某个部位(bùwèi)的构象具有高度选择性，能正确识别并特异地结合某些立体特异性配体，这种特异的结合部位(bùwèi)称为受点。（五）受体特性(tèxìng)（六）受体与药物(yàowù)结合（受体动力学）2.内在活性（intrinsicactivity,效应力）：指药物与受体结合引起受体激活产生生物效应的能力。是药物本身(běnshēn)