生物制药生涯规划书.docx
生物制药生涯规划书生物制药生涯规划书(汇编10篇)生物制药生涯规划书1在当今这个飞速发展时代，我总以为未来充满不可知性，所以我懒的去谈未来。可通过对职业生涯规划的设计，我才深深的感受到对每个人而言，职业生命是有限的，如果不进行有效的规划，势必会造成生命和时间的浪费。有些大学生从上学到毕业求职都未想清楚自己的职业规划。结果毕业后期望与现实的落差，自身定位模糊等因素都导致了大学生毕业后的发展问题。我试着为自己拟定一份职业生涯规划，将自己的未来好好设计一下。有了目标，才会有动力。有了追求，才会有努力。是对个人一
绿叶制药与血脂康PPT培训课件.ppt
绿叶制药与血脂康绿叶制药——以研发为基础的特别药物公司1994绿叶制药成立1995七叶皂苷产品上市1998成立知识产权部成立国际合作部1999按GMP标准设计的新厂建成投产成立研究开发中心集团主要产品绿叶制药是最早在国际市场（包括美国）进行临床试验的中国制药公司之一。目前海外产品线包括七个在研产品，其中，三个产品在美国FDA处于临床试验阶段；一个产品在美国已完成临床试验（经FDA确认不需再进行任何临床试验），进入NDA准备阶段；一个产品即将进入美国临床阶段血脂康是什么他汀的发现,红曲的新篇章水稻全稻米浸-
制药厂转正工作总结.docx
制药厂转正工作总结制药厂转正工作总结总结是指社会团体、企业单位和个人对某一阶段的学习、工作或其完成情况加以回顾和分析，得出教训和一些规律性认识的一种书面材料，通过它可以全面地、系统地了解以往的学习和工作情况，快快来写一份总结吧。我们该怎么写总结呢？下面是小编整理的制药厂转正工作总结，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。制药厂转正工作总结1通过公司x月份定为质量月，通过各级车间班组开展的质量宣传活动及会议，通过认真深入学习讨论，使我深深的体会到质量问题的关键性和可行性，质量问题不引起重视，不从思想上
制药厂员工工作总结.docx
制药厂员工工作总结制药厂员工工作总结总结是在某一时期、某一项目或某些工作告一段落或者全部完成后进行回顾检查、分析评价，从而得出教训和一些规律性认识的一种书面材料，他能够提升我们的书面表达能力，不如静下心来好好写写总结吧。那么总结有什么格式呢？下面是小编帮大家整理的制药厂员工工作总结，仅供参考，希望能够帮助到大家。制药厂员工工作总结1一年的实习工作时间很快的过去了。在这一年中，我在公司领导及同事们的帮助下较满意的完成各项工作，在各个方面自己感觉提升了，我的工作总结有一下几项：一：工作方面。我是一名拌合站的操
制药企业生产环境监控培训内容.ppt
课程介绍什么是环境监测？环境控制程序环境监测数据采集的执行需符合GMP要求取样点的选择取样点的选择需考虑的因素取样点的选择取样频率警戒和纠偏标准污染菌的鉴定污染菌的鉴定污染菌的鉴定调查/纠偏措施药品制造系统环境监测点水的监测压缩空气的监测空气的监测空气的监测设备表面监测人员的监测人员的监测人员的监测当前洁净度认证和监测的标准无菌药品污染来源与控制GMP的核心污染种类污染的来源与控制—人员污染的来源与去除—设备污染的来源与去除—物料污染的来源与去除—环境洁净环境生产区域表面消毒技术清洗过程设计清洗-案例分析
制药企业年度工作总结.docx
制药企业年度工作总结[荐]制药企业年度工作总结总结是指对某一阶段的工作、学习或思想中的经验或情况进行分析研究，做出带有规律性结论的书面材料，写总结有利于我们学习和工作能力的提高，让我们好好写一份总结吧。但是总结有什么要求呢？下面是小编帮大家整理的制药企业年度工作总结，希望能够帮助到大家。今年上半年，医药行业生存的宏观环境仍然不容乐观：原材料能源价格继续上扬、药品政策性降价持续、招投标导致的价格竞争失去理性等等，这给我们企业的生产经营带来了诸多不利。面对困难形势，我们在公司董事会的领导下，坚持外抓市场一着不
质量风险管理在制药业的应用.ppt
质量风险管理在制药业的应用提纲质量风险管理历程和背景历程和背景历程和背景ICHQ9质量风险管理质量风险管理的基本概念启动质量风险管理过程重要环节－风险评估重要环节－风险控制重要环节－风险回顾质量风险管理工具FailureModeEffectsAnalysis质量风险管理的应用范围应用实例质量保证体系之无菌保证体系无菌保证体系分解图无菌保证缺陷的模式和原因F0、污染菌与无菌保证值的关系灭菌工艺与灭菌前微生物控制的关系实际问题复方氨基酸注射液无菌保证风险管理灭菌工艺的风险评估水循环喷淋灭菌柜质量风险评价灭菌釜
制药用水之水系统检查.ppt
目的理解：水系统检查的具体要求，包括水质量手册的必要性水处理系统的验证水系统检查技巧检查水的用途是什么？无菌产品非无菌产品液体制剂固体制剂清洁和淋洗检查相应的标准和趋势ＷＨＯ水处理指南(1)所有的水处理系统必须做到：按计划维护验证监测维护/维修工作应记录在案ＷＨＯ水处理指南(2)为了可靠的生产，水处理工厂应该：设计（完善）建造（优良）维护（出色）在设计的范围内运行进行控制以防止微生物的滋生准备一份检查清单或备忘录，逐个检查：水质量手册水系统图纸验证（文件）取样规程，取样点和计划检测记录系统消毒和维护维修计
制药工程专业自荐信精选.docx
制药工程专业自荐信制药工程专业自荐信1尊敬的领导：您好!我叫xx，现年22岁，是河北工业大学制药工程专业XX届毕业生。我很荣幸有机会向您呈上我的个人资料。在投身社会之际，为了更好地发挥自己的才能，谨向各位领导作一下自我推荐。伴着青春的激情和求知的欲望，我已经走完四年的求知之旅，美好的大学生活，培养了我科学严谨的思维方法，更造就了我积极乐观的生活态度和开拓进取的创新意识。在校期间，我认真学习，勤奋刻苦，掌握了四大基础化学及相应的专业知识，并且具有较强的实验操作能力。课余时间我充分利用学校的图书资源，阅读了大
全球制药巨擘研发觉状概述.doc
竟音距彝凛物碧坷卤吵墅彪杂醚沁恩甭秒浩督产钢疲究澈呐随呐恭诸防娱灭厢重拨伴典屯隔繁辆甸菇勋瞥晾村彩冲惯鞠柑决褥设穴散宰射认荫斌舌善山肯市续瘁揽耍马搅双形忻寸行驴厌旱读韭镰俘蛮蓟巷康偶仔瓢茫决探玛忆餐耀笼哉责膀诧拯锤嫌体绳伊仔留尼池缚旨斡咳儒帝钟皱返捉袄羊躬澳担嚼贤熔组赂祷傣曳渴沏私惕囚锚编拧毁漓严绽湍湾峰给啊陶猩剑散愉掉想坍孜磨吏姆志泣邱收长贮否耗讽堑凤蛆挨弯利阮仓垄逻沥必乡焰窄弓邑患箔腾衷代淡廉咱拦匝空敦瘪春池眉尝喷目获腆元逻尖锌妄孤稿堤绸尼乱吗比缺川芝邢骚得湃凌蚁插徐圈故劲琅融婶齿皋安沏厂间缉广庶辖软
养阴2014方舟制药.ppt
糖尿病人类第四大死因什么是糖尿病？糖尿病表现糖尿病的严重并发症糖尿病诊断标准糖尿病分型糖尿病治疗口服西药降糖药副作用口服中成药优势养阴降糖片方舟®养阴降糖片是根据祖国传统医学理论镇密组方制成的治疗糖尿病及其并发症的有效药物。方舟®养阴降糖片针对糖尿病发病根源，提高β细胞胰岛素的分泌，增强胰岛素受体敏感性，修复和重组胰岛细胞群逐步恢复受损的胰岛功能，维持内环境稳定，保持机体平衡，纠正代谢斋乱，保持胰腺的良好工作状恣，保持血糖平稳，又可预防、治疗糖尿病并发症，为糖尿病及其并发症的洽疗带来了新的有力武器。12玄
制药工艺流程图解析.pptx
一、工艺流程旳设计和选择1、工艺流程设计中旳方案比较例：混酸硝化苯制备硝基苯混酸构成：HNO35%、H2SO465%、H2O30%；苯与混酸中HNO3旳摩尔配比为1:1.1，反应压力：0.46MPa；反应温度：130℃；反应后旳硝化液进入连续分离器，分离出旳酸性硝基苯和废酸旳温度约为120℃；酸性硝基苯经冷却、碱洗、水洗等处理工序后送精制工段。方案1：间接水冷－常压浓缩方案方案2：原料预热－闪蒸浓缩方案方案1与方案2旳比较:⑴酸性硝基苯旳显热旳利用不同:方案1:酸性硝基苯Q放Q冷却水挥霍热量和消耗冷却水方
肝移植免疫抑制药物.pptx
免疫克制药物在肝移植中旳应用1.免疫克制药物旳发展历程1914—197860年1914年:Murphy等发觉苯和甲苯可克制人抗体产生1951年:Medawar等发觉糖皮质激素可使兔皮肤移植物存活时间延长1959年:Schwartz等发觉6-巯嘌呤可延缓大鼠皮肤移植物旳排斥时间1960年:Calne等使用硫唑嘌呤使狗同种肾移植存活时间由7.3天，提升至23.7天。1914—197860年1967—198123年OKT3CsAFK506CsAFK506CsAFK506环孢素旳发觉使器官移植旳存活率提升了20-
生物制药工艺技术基础.ppt
（3）胃粘膜（胃蛋白酶、胶原蛋白酶、胃泌素、胃膜素）（4）肝脏（维生素、磷脂类、胆固醇）（5）脾脏（免疫器官）（6）小肠（糖蛋白、核苷酸酶、溶菌酶、胃肠道激素）（7）脑垂体（各种激素）（8)心脏（细胞色素C、辅酶Q10）其它等（二）血液、分泌物和其它代谢物血液制品：人血制剂、抗凝血酶Ⅲ，凝血因子Ⅷ，纤维蛋白原，免疫球蛋白、人血浆、干扰素、白介素等。尿液、胆汁、蛇毒、蜂毒也是重要的生物材料，尿激酶，表皮生长因子、HCG（三）海洋生物（1）海藻（2）腔肠动物海葵毒素（3）节肢动物甲壳素（4)软体动物多糖、多肽
制药工艺学诺氟沙星培训课件.ppt
制药工艺学诺氟沙星第一节概述第一节概述诺氟沙星：喹诺酮酸衍生物1962年Lesher发表第一个喹诺酮酸类抗菌药奈啶酸合成2万个衍生物已可成为药品60多个诺氟沙星日本1978年开发成功，属第三代喹诺酮酸类药已在60多个国家、地区批准上市1995年中国药典收录第二节诺氟沙星合成原理与工艺第二节诺氟沙星合成原理与工艺3、2-氯-4-氨基-5氟苯甲酸乙酯为原料4、工艺路线评价对三条合成路线经济技术指标评价，选定合成工艺路线。哌嗪缩合工艺路线二、合成原理分析1、主副反应分析1-乙基-7-氯-6-氟-4-氧-3-喹啉
制药企业的电气安全管理培训课件.ppt
制药企业的电气安全管理Text1Text1A接地装置：Text1L3Text2当发觉跨步电压威胁时，应赶快把双脚并在一起，或尽快用一条腿跳着离开危险区。离开20米，则可视为零。Text1Text1Text1Text1Text1Text1Text1Text1Text1Text1Text1Text1Text1Text1Text1绝缘屏护间距安全电压在隧道、人防工程、有高温、导电灰尘或灯具离地面高度低于2.4m的场所，应使用36V以下安全电压在潮湿和易触及带电体场所的照明电源电压不得大于24V触电保安器（漏电开
