N制药企业MBK3绩效管理系统设计的研究的开题报告.docx
N制药企业MBK3绩效管理系统设计的研究的开题报告开题报告N制药企业MBK3绩效管理系统设计的研究一、研究背景和意义绩效管理是企业管理的重要组成部分，它从战略目标的制定到绩效考核评估，对企业的长期发展起到至关重要的作用。而对于制药企业来说，严格的绩效管理体系不仅能够提高生产效率和质量，更能够满足监管机构对企业的严格要求。N制药企业是一家从事制药研发、生产和销售的企业，由于业务拓展和竞争压力的增大，现有的绩效管理系统已经不能满足企业实际需求。因此，研究开发一套适合于N制药企业的MBK3绩效管理系统，不仅有利
东北制药集团公司改制过程中的营销战略的开题报告.docx
东北制药集团公司改制过程中的营销战略的开题报告一、研究背景及选题意义随着市场经济的逐步发展和改革开放的不断深化，我国医药行业的竞争也日益激烈。在这种情况下，制定不同的营销战略对企业的发展至关重要。东北制药集团公司是我国医药行业的重要企业之一，近年来通过多种途径进行改革和创新，力图提升自身竞争力，同时，营销战略也是公司实现快速发展的重要手段之一。因此，本文选取东北制药集团公司进行研究，并以公司改制为背景，分析公司在改制过程中的营销战略，探讨其成功经验与不足之处，对于进一步优化和提升公司的营销管理水平，推动公
ABR工艺处理高浓度硫酸盐制药废水研究的开题报告.docx
ABR工艺处理高浓度硫酸盐制药废水研究的开题报告一、选题介绍：高浓度硫酸盐制药废水中含有大量的有机物和硫酸盐，废水中的有机物和硫酸盐对环境都存在较大的威胁。因此，开展高浓度硫酸盐制药废水的处理研究，对于环境保护和资源回收具有重要的意义。ABR工艺是一种新兴的废水处理技术，该技术不仅可以降解废水中的有机物，同时还可以充分利用废水中的有机物产生的沼气。因此，本文选取ABR工艺作为高浓度硫酸盐制药废水的处理技术，旨在提高其处理效率，降低成本，从而实现高浓度硫酸盐制药废水的快速、高效、经济地处理。二、研究目的:(
高氯难降解制药废水处理方法研究的开题报告.docx
高氯难降解制药废水处理方法研究的开题报告一、研究背景与意义随着工业化和城市化进程的加速，制药业废水的产生量不断增加，且废水中含有大量的有机物和氯离子等难降解物质，对环境造成了严重的威胁。氯离子是一种常见的大宗无机离子，其排放量对水生态环境的影响逐渐凸显。因此，对高氯难降解制药废水进行处理研究，具有重要的现实意义。二、研究内容和方法本文将以高氯难降解制药废水为研究对象，研究其处理方法，主要包括以下内容：1.对废水的物理、化学特性进行分析，揭示废水中存在的难降解和有毒有害物质。2.研究目前国内外高氯难降解制药
三维电解-Fenton氧化法处理制药废水的研究的开题报告.docx
三维电解-Fenton氧化法处理制药废水的研究的开题报告一、选题背景制药废水是指制药生产中产生的废水，其主要污染物质包括药品残留、重金属、有机物等，对水环境造成了极大的危害。如何有效地处理制药废水已经成为工业污染治理中的重要问题。传统的化学处理方法存在投资成本高、处理周期长、处理效果不尽如人意等问题，因此需要寻求更加高效、便捷、环保的处理方法。三维电解-Fenton氧化法结合了电化学和氧化技术的优点，能够高效地去除制药废水中的有害物质，具有更加广泛的适用性。因此，本文选取了三维电解-Fenton氧化法作为
OEM企业采购和库存管理的研究——以制药企业为例的开题报告.docx
OEM企业采购和库存管理的研究——以制药企业为例的开题报告一、研究背景随着市场经济的发展和企业竞争的加剧，OEM（原始设备制造商）成为了现代企业中的一种常见的合作模式。企业通过与OEM厂商的合作，可以实现生产成本和生产效率的提升，提高市场反应速度和产品质量，降低库存、资金等压力。然而，如何高效地实现OEM企业采购和库存管理成为了制药企业在与OEM合作过程中必须面对的问题。当前，随着制药产业的长期发展，制药企业在生产过程中需要与OEM厂商进行大量的合作。在OEM厂商管理中，采购和库存是制药企业的两大核心环节
荣昌制药有限公司市场营销战略与策略研究的开题报告.docx
荣昌制药有限公司市场营销战略与策略研究的开题报告一、研究背景荣昌制药有限公司（以下简称“荣昌制药”）是一家专注于中药生产、销售和研发的企业，公司成立于2000年，总部位于四川省内江市，是四川省重点企业之一。荣昌制药的产品涉及多个领域，如肝脏病、心血管疾病、肿瘤、糖尿病等。公司一直致力于制造高质量的中药，并获得了多项荣誉和奖项。随着市场竞争的加剧和消费者需求的不断变化，荣昌制药需要不断更新其市场营销战略和策略，以保持其在行业中的领先地位。因此，本研究将深入探讨荣昌制药的市场营销战略和策略，并提出改进建议，以
生物制药人源化单克隆抗体学习PPT教案.pptx
单克隆抗体在理论和实践上的应用成为解决生物学和医学等许多重大问题的重要手段。但是，上述应用的单抗属于鼠源性，鼠源性单抗应用于人类的临床应用结果反映出了单克隆抗体药物存在的一些问题:(1)鼠源性单抗容易容易产生人抗鼠抗体(HAMA),在体内作为异源蛋白被清除掉，从而削弱其治疗的有效性。(2)鼠源性单抗在人体内生物活性降低，不能有效地激活人体的生物效应。人源化治疗性单克隆抗体的研究进展以分子生物学技术提取、扩增编码人抗体的DNA，构建质粒，建立组合抗体文库，再利用供者文库建立针对某一特定抗原的子文库。以该技术
生物制药工艺学中亲和层析学习PPT教案.pptx
生物制药工艺学BiopharmaceticalTechnology二：亲和层析有如下特点：(CharacteristicsofAffinityChromatography)亲和层析载体的性质与选择六：常用的亲和层析载体：(VectorsofAffinityChromatography)1：纤维素(cellulose)2：葡聚糖凝胶(Sephadex)3：琼脂糖凝胶(Sepharose)4：聚丙烯酰胺凝胶(Bio-gelP)5：多孔玻璃珠(Bio-Glass)6：其它新型载体(Othergels)七：亲和层
生物制药工艺学重组DNA药物学习PPT教案.pptx
第三节重组DNA药物优点：1、可大量生产过去难以获得的生理活性蛋白和多肽；去除内源性物质的不足之处2、提供足够数量的生理活性物质，以进行生理生化、结构的研究3、利用基因工程技术可发现、挖掘更多内源性生理活性物质4、获得新型化合物主要基因工程产品的研制、开发、上市时间DNA重组药物制造的主要步骤二、基本过程1、目的基因的获得4、PCR法或逆转录PCR（RT-PCR）典型PCR反应包括①模板变性94℃以上（1～2′）②退火50～55℃（1～2′）③延伸72℃（1～2′）在高温聚合酶作用下，以DNA单链为模板，
生物制药工艺学生物制品学习PPT教案.pptx
第十五章生物制品第一节生物制品基本概念二、分类减毒活疫苗灭活疫苗牛痘苗乙型脑膜炎疫苗流感活疫苗流感疫苗麻疹活疫苗Q热疫苗腮腺炎活疫苗脊髓灰质炎疫苗水痘活疫苗乙型肝炎疫苗风疹活疫苗斑疹伤寒疫苗脊椎灰质炎疫苗2、抗毒素及免疫血清(AntitoxinandAntisera)由特定抗原免疫动物所得由血浆或血清制成；称抗毒素或免疫血清。如破伤风抗毒素、抗狂犬病血清等，用于治疗或被动免疫预防。3、血液制品(BloodProducts)由健康人的血浆或特异免疫人血浆分离、提纯或由重组ＤＮＡ技术制成的血浆蛋白组分或血细胞
生物制药基地建设项目可行性建议书.doc
----##生物工程股份有限公司生物制药基地建设项目可行性研究报告目录1总论…………………………………………………………………………12承办企业的基本情况……………………………………………………93需求预测和拟建规模……………………………………………………104物料供应…………………………………………………………………135厂址建厂条件……………………………………………………………146设计方案…………………………………………………………………157环境保护………………………………………………………………
中职《现代生物制药技术》精品课程建设的研究与实践.pdf
课程教材中职《现代生物制药技术》精品课程建设的研究与实践文／广东省食品药品职业技术学校王丹丹卢婉怡赵文杰黎欢袁桂云近几年随着国家对中职教育的重本文通过对《现代生物制药技术》二、精品课程建设的目标及主要思视不断加强，中职学校得到了快速发精品课程建设进行研究和实践，总结精路展，虽然招生规模扩大了，但中职学校品课程建设的关键所在，以期将研究成的教育质量未得到显著提升，这也成为果应用于其他专业课程建设中，从而提《国家中长期教育改革和发展规新时期中等职业教育亟待解决的问题。高教学质量，促进专业建设的发展水划纲要（２
兰州大学生物制药国际科技合作基地.pdf
类别重点研究基地名称立项部门立项建设年度功能有机分子化学国家重点实验室1985国家重点实验室科技部草地农业生态系统国家重点实验室2011有色金属催化剂开发国家地方联合工程实验室2015国家地方联合工程实验室国家发改委光转换材料与技术国家地方联合工程实验室2016国家联合实验室中巴生物质能源国家联合实验室2015兰州大学生物制药国际科技合作基地2009西部特征人群普适情感计算国际科技合作基2013地科技部国家国际科技合作基地中东亚干旱环境变化国际联合研究中心2013草地农业生态国际联合研究中心2016绿色催
仿制药“一致性评价”费用能否资本化的问题.pdf
仿制药“一致性评价”费用能否资本化的问题一、案例背景2016年2月6国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）（以下简称《意见》），《意见》规定，列入国家基本药物目录（2012年版）中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体、制剂，原则上应在2018年底前完成一致性评价，其中需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种，应在2021年底前完成一致性评价；逾期未完成的，不予再注册。化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，自首家品种通过一致性评价后，
基于价值链的成本管理——以嘉应制药为例 毕设.docx
摘要随着市场经济的迅速发展和环境的变化，企业面临着更多的挑战。对于医药行业来说，随着对医药的不断改进，市场对药价的敏感度越来越高，要想获得利润最大化进而在市场中取得优势地位，就需要优化企业成本管理。在我国目前的医药行情下，传统的成本管理与控制模式对于现在的企业经营模式显然不匹配，管理者需要根据目前的形势对企业的成本管理模式进行不断地优化和改进。就目前而言，基于价值链的成本管理是企业管理的一种新型成本管理分析工具，越来越多的企业注意到这种基于价值链分析的企业成本管理体系的优化方面，时期的管理效率得到提升，在
制药工程专业实验课程建设的探索与实践(完整版)实用资料.doc
制药工程专业实验课程建设的探索与实践（完整版）实用资料(可以直接使用，可编辑完整版实用资料，欢迎下载）第29卷第5期2021年5月实验室研究与探索RESEARCHANDEXPLORATIONINLABORATORYVol.29No.5May2021制药工程专业实验课程建设的探索与实践马红梅,侯志安,徐仲玉,段梅莉,周,朱进,虞心红(华东理工大学药学院,上海200237摘要:结合制药工程专业实验课程,围绕功能性实验室建设和配套的实验教学体系改革,从实验指导教师队伍、实验教材和内容以及实验室硬件建设等方面,阐
制药骨质增生一贴灵更名企划案培训课件.ppt
2022年生物制药专业工作简历模板.docx
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