质量管理体系文件编号规则.doc
有限公司文件编号：XXXX/ZD0139-2001质量管理体系文件编号规则版本/修改状态：B/0共NUMPAGES2页第页目的与使用范围为规范质量管理体系文件的编号，便于日常管理工作，特制定本编号规则。本编号规则适用于质量管理体系的所有文件.文件编号规则2.1《质量手册》和程序文件编号规则XXXX/□□□□□□-□□□□文件分类顺序号文件类型代号公司英文名称简写文件颁发年份代号2.1.1《质量手册》代号为“QM”（英文为“qualitymanual”）。公司《质量手册》的编号为“XXXX/QM000
项目质量管理体系机构图.doc
.精选范本项目质量管理体系机构图公司总经理项目经理公司安全质量部工程技术部项目技术负责人项目质检工程师质检组测量组试验组施工队各作业班组作业人员
景区酒店全面质量管理手册.doc
XXX景区全面质量管理手册目录第一部分质量检查管理总则概述质量检查管理范畴第二部分质量检查部概述组织结构质量检查部成员名单质检部工作职责质量检查工作程序质量检查档案第三部分员工稽查考核管理办法总则考核方式连带责任赔偿奖励条例（公共部分）处罚条例（公共部分）业绩考评申诉程序附则第四部分各部门质量检查评审细则餐饮部质量检查扣分细则前厅部质量检查扣分细则客房部质量检查扣分细则1、公共区域卫生检查扣分表2、楼层客房卫生检查扣分表四、康乐部质量检查扣分细则五、乐园部质量检查扣分细则六、工程部质量检查扣分细则七、保安
有机肥料质量管理手册.doc
受控质量管理手册（有机肥料）前言华和农产（贵州）有限公司拥有年产0.5万吨以上有机肥料生产能力，具有连续的机械化生产线、生产工艺成熟，检测能力强。本公司根据农作物生产特性、品种及其对养分的需求，结合使用肥料地区的土质特点，选择科学的配方，为用户提供质量合格、科学适用的有机复混肥料产品。主要规格：总养分≥5.0%，有机质>45%。本公司将不断满足客户的各种需求，提供更好的产品和服务，使本公司的客户得到最大的实惠。关于发布华和农产（贵州）有限公司《质量管理手册》的通知各部门、全体员工：为了实现华和农产（贵州）
GMP药品生产质量管理要求文件.docx
GMP管理文件（第九部分）质量管理文件名称文件编号一、管理标准文件1、各级检验人员的管理、培训与考核办法SMP・09*00012、产品质量分析会管理规程SMP*09*00023、质量信息反馈管理规程SMP*09*00034、产品质量档案管理规程SMP・09*00045、质量事故管理规程SMP・09*00056、用户访问管理规程SMP*09*00067、批记录审核管理规程SMP・09*00078、成品质量评价与放行管理规程SMP・09*00089、药品稳定性试验管理规程SMP*09*000910、留样观察管
生产制造公司企业质量管理.doc
xxxxxxxx有限公司文件编号：DB/QM-01制/修订日期：2016/06/01质量管理手册版次：Rev1.0页次：/34本文件隶属公司资产，任何人非经许可，不得私自影印xxxxx有限公司文件编号：DB/QM-01制/修订日期：2016/06/01质量管理手册版次：Rev1.0页次：/34质量管理手册修订页序号版本制/修订日期修订页次制/修订内容制/修订者目录0.前言0.1颁布令0.2公司简介1.范围2.规范性引用文件3.术语和定义4.组织环境4.1理解组织及其环境4.2理解相关方的需求和期望4.3确
公司质量管理制度资料.doc
公司质量管理制度资料质量管理制度□总则第一条:目的为保证本公司质量管理制度的推行,并能提前发现异常、迅速处理改进,借以确保及提高产品质量符合管理及市场需要,特制定本细则。第二条:范围本细则包括:(一)组织机能与工作职责;(二)各项质量标准及检验规范;(三)仪器管理;(四)质量检验的执行;(五)质量异常反应及处理;(六)客诉处理;(七)样品确认;(八)质量检查与改进。第三条:组织机能与工作职责本公司质量管理组织机能与工作职责。□各项质量标准及检验规范的设订第四条:质量标准及
201209学期项目质量管理作业4.doc
201209学期项目质量管理作业4单项选择题第1题表明“关键的少数和次要的多数”关系的一种统计图表称为（）A、控制图B、散点图C、排列图D、因果图答案：C第2题（）可作为项目工作分解结构中的第一级要素给出。A、项目目标B、项目产出物C、项目阶段D、工作包答案：A第3题项目质量策划的内容包括项目质量管理体系的策划、项目质量目标的策划、项目实施过程的策划和（）A、项目质量认证策划B、项目质量文件策划C、项目质量保证策划D、项目质量改进的策划答案：D第4题质量管理体系认证中，企业自主决定是否提出认证申请，企业自
Paper2 质量管理-3(1).doc
【摘要】（项目基本信息，尤其是项目特点）2010年6月，我公司受XX****机关的委托，承接了党政领导班子换届推荐综合考评计票系统的开发与实施项目，我作为项目经理负责全程管理该项目。该项目具有覆盖面广，安全、稳定性要求高，系统连续无故障时间要求较高等特点。（理论与实践）本文以此项目为背景，论述了如何在公司质量管理体系大环境下，进行项目的质量规划、质量保证和质量控制等项目质量管理工作，（总结经验）阐述了如何通过建立强有力的领导机制，遵循和灵活运用组织级的质量管理体系来提升项目的质量绩效，以及质量审计在质量管
原材料质量管理制度.doc
原材料分类标准：1、目的对直接应用于生产的原材料进行分级重点监控，以确保产品质量。2、适用范围使用于公司所有成品的原材料，以便放在采购，检验，入库，生产中分级质量的控制。3、职责技术部负责产品质量分级制度的制定和修改原材料的检验标准。4、定义根据原材料与零部件对电池质量的影响程度分为关键材料（A类）和一般材料（B）类和（C）类A类：关键原材料。必须检测，构成产品的最主要原料，其质量直接影响最终产品的质量性能，严重的可能直接导致产品报废。B类：重要原材料。需要检测，其质量因素直接影响产品的质量性能，导致产品
建筑工程质量管理方案.doc
浙江建筑职业技术学院监理10-3张月峰学号11100330第页工程监理专业建筑工程质量控制应用训练成果专业：监理姓名：张月峰班级：监理10-3班学号：11100330指导教师：沈万岳2011年12月《建设工程质量控制应用训练》实训成绩评定表能力评价内容考核项目评价方分值得分总分质量控制实务能力训练全过程学习态度出勤率教师10分项工程质量控制方法和措施提问教师10施工流程解析提问教师10对应监理控制流程解析提问教师10应用训练成果教师60第一章工程概况和工程特点分析第一节工程建设概况建设单位为×××；设计单
质量管理与计量器具管理.ppt
质量处职能介绍提纲质量管理体系介绍质量管理体系介绍质量管理体系介绍质量管理体系介绍质量管理体系介绍计量器具管理要求计量器具管理要求计量器具管理要求计量器具管理要求计量器具管理要求计量器具管理要求计量器具管理要求计量器具管理要求计量器具管理要求联系方式谢谢大家！
质量管理文件与试验室管理.ppt
PCR基因的原理PCR原理PCR的基本原理PCR基因扩增仪的工作原理技术在PCR反应体系中加入特异性的荧光染料或探针，荧光信号的变化真实地反映了体系中模板的增加，通过检测荧光信号，从而实时监测整个PCR反应过程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析。荧光定量PCR检测的是样本的初始浓度，而准确测定初始浓度需要在对数期进行。Ct值，C代表Cycle，t代表threshold，Ct值的含义是：每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数。Ct值分析实际上就是低浓度的荧光值分析。由于是低浓度，影响因素
施工现场质量管理检查制度.doc
东城领秀D区住宅、车库、商服、幼儿园工程7标段施工现场质量管理检查江苏省盐阜建设集团有限公司目录一、现场质量管理制度1、图纸会审、设计交底制度2、技术交底制度3、施工组织设计编制审批程序4、工序交接制度5、质量检查评定制度6、质量例会制度和质量问题处理程序二、质量责任制三、主要专业工种操作证书四、施工图审查情况五、地质勘察资料六、施工组织设计、施工方案及审批七、施工技术标准八、工程质量检验制度1、原材料及设备进场检验制度2、施工过程中的试验报告九、搅拌站及计量设置十、现场材料、设备存放及管理一、现场质量管
全面质量管理考试题.doc
填空题（40题）1、质量是一组固有特性满足要求的程度2、ISO9000标准把质量特性定义为：与要求有关的产品、过程或体系的固有特性3、产品质量特性包括：性能、寿命、可信性、安全性和经济性4、标准是为在一定的范围内获得最佳秩序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则，导则或特性文件。5、产品的自然寿命是指产品在规定的使用条件下完成规定功能的总时间。6、产品的可靠性是指产品在规定的时间内和规定的条件下完成规定功能的能力7、质量信息是有关质量方面有意义的数据，是组织经营活动的重要信息和做出决策的主要依据。8、
门诊部医疗管理质量管理.doc
门诊部医疗管理质量管理门诊部医疗质量管理小组职责1、部门质控小组由部门负责人及质控医师2-5人组成；门诊部主任是部门质量第一责任人；2、结合部门特点及发展趋势，制定及修订部门疾病诊疗常规、药物使用规范并组织实施；制定及修订部门的质控工作制度、人员岗位职责。3、在主管院领导的指导下，负责部门医疗质量控制检查工作，抓好部门诊疗质量、医疗文件书写质量。4、做好部门的质量自测自评，分析部门医疗质量数据、病人投诉情况、质量缺陷问题，自我查找医疗隐患，自评工作优劣。门诊部医疗质量管理小组工作制度1、质量控制小组在部门
医疗器械质量管理体系.ppt
医疗器械质量管理体系质量管理体系认证标准标准的历史YY/T0287-2003idtISO13485:2003的概况YY/T0287-2003idtISO13485:2003的概况(续)八项质量管理原则(ISO9000:2000)ISO9000:2000中的重要术语ISO9000:2000中的重要术语(续)ISO9000:2000中的重要术语(续)ISO9000:2000中的重要术语(续)ISO9000:2000中的重要术语(续)YY/T0287-2003idtISO13485:2003<<医疗器械质量管理
